먹는물수질공정시험기준 개정(안) 전‧후 대비표

공정시험기준

(ES 번호, 시험기준명)

개정 전

개정 후

제‧개정 사유 등

ES 05302.1c

→

ES 05302.1d

과망간산칼륨소비량-산성법

6.0 정도보증/정도관리(QA/QC)

6.1 방법바탕시료의 측정

ES 05001.a 정도보증/정도관리에 …… 정제수를 사용하여 7.0항의 실험절차와 동일하게 전처리․측정하며 측정값은 방법검출한계 이하이어야 한다.

6.0 정도보증/정도관리(QA/QC)

6.1 방법바탕시료의 측정

ES 05001.a 정도보증/정도관리에 …… 정제수를 사용하여 7.0 분석절차와 동일하게 측정하며 측정값은 방법검출한계 이하이어야 한다.

문구 수정

8.2 결과보고

행정사항과 관련된 항목별 시험결과의 표시는 ES 05003.e의 먹는물 수질기준의 표시한계 및 결과표시에 따른다.

8.2 결과보고

행정사항과 관련된 항목별 시험결과의 표시는 ES 05003.f의 먹는물 수질기준의 표시한계 및 결과표시에 따른다.

분류번호 개정 반영

6.2 현장 이중시료의 측정

현장 이중시료(field duplicate sample)는 동일한 …… 두 시료간의 측정값의 편차는 20 % 이하이어야 한다.

10.0 부록

표 1. 정도관리 목표 값

정도관리 항목	정도관리 목표
정량한계 현장이중시료	0.3 mg/L 상대편차백분율 ± 20 % 이내

6.2 현장 이중시료의 측정

현장 이중시료 (field duplicate sample)는 동일한 …… 두 시료간의 측정값의 편차는 25 % 이하이어야 한다.

10.0 부록

표 1. 정도관리 목표 값

정도관리 항목	정도관리 목표
정량한계 현장이중시료	0.3 mg/L 상대편차백분율 ± 25 % 이내

1.0~2.5 mg/L 정도의 과망간산칼륨소비량 농도가 매우 낮은 시료(정수처리수 또는 수돗물)의 경우, 현장이중시료의 KMnO4 적정량이 1방울만 차이가 나도 20 % 이하를 만족하기 어려움

9.0 참고문헌

9.1 DIN Method 38409-H5, Permanganat-Index (Titrimetrische Bestimmung)

9.0 참고문헌

9.1 한국산업표준 KS I ISO 8467, “수질 — 과망간산염 지수 측정 방법”, 국립환경과학원 (2018)

기존 참고문헌 폐지로 인한 최신 참고문헌 반영

ES 05302.2b

→

ES 05302.2c

과망간산칼륨소비량-알칼리성법

4.1.4 아자이드화나트륨용액(4 W/V %)

아자이드화나트륨(sodium azide, NaN3 분자량 : 65.02) 4 g을 정제수에 녹여서 100 mL로 한다.

4.1.4 아자이드화나트륨용액 (4 %)

아자이드화나트륨 (sodium azide, NaN3 분자량 : 65.01) 4 g을 정제수에 녹여서 100 mL로 한다.

표준화 지침에 따른 문구 수정

아자이드화나트륨 분자량 수정

4.2.2.2 농도결정

4.2.2.2.1 요오드산칼륨 …… 규정도계수를 계산한다

4.2.2.2 농도계수 결정

4.2.2.2.1 요오드산칼륨 …… 농도계수(f)를 계산한다

문구 수정

6.0 정도보증/정도관리(QA/QC)

6.1 방법바탕시료의 측정

ES 05001.a 정도보증/정도관리에 …… 정제수를 사용하여 7.0항의 실험절차와 동일하게 전처리․측정하며 측정값은 방법검출한계 이하이어야 한다.

6.0 정도보증/정도관리 (QA/QC)

6.1 방법바탕시료의 측정

ES 05001.a 정도보증/정도관리에 …… 정제수를 사용하여 7.0 분석절차와 동일하게 측정하며 측정값은 방법검출한계 이하이어야 한다.

문구 수정

6.2 현장 이중시료의 측정

현장 이중시료(field duplicate sample)는 동일한 …… 두 시료간의 측정값의 편차는 20 % 이하이어야 한다.

10.0 부록

표 1. 정도관리 목표 값

정도관리 항목	정도관리 목표
정량한계 현장이중시료	0.3 mg/L 상대편차백분율 ± 20 % 이내

6.2 현장 이중시료의 측정

현장 이중시료 (field duplicate sample)는 동일한 …… 두 시료간의 측정값의 편차는 25 % 이하이어야 한다.

10.0 부록

표 1. 정도관리 목표 값

정도관리 항목	정도관리 목표
정량한계 현장이중시료	0.3 mg/L 상대편차백분율 ± 25 % 이내

1.0~2.5 mg/L 정도의 과망간산칼륨소비량 농도가 매우 낮은 시료(정수처리수 또는 수돗물)의 경우, 현장이중시료의 KMnO4 적정량이 1방울만 차이가 나도 20 % 이하를 만족하기 어려움

8.2 결과보고

행정사항과 관련된 항목별 시험결과의 표시는 ES 05003.e의 먹는물 수질기준의 표시한계 및 결과표시에 따른다.

8.2 결과보고

행정사항과 관련된 항목별 시험결과의 표시는 ES 05003.f의 먹는물 수질기준의 표시한계 및 결과표시에 따른다.

분류번호 개정 반영

9.0 참고자료

9.1 환경부, 수질오염공정시험기준, ES 04315.2b (2017)

9.0 참고자료

9.1 수질오염공정시험기준 ES 04415.2b, “화학적 산소요구량-적정법-알칼리성과망간산칼륨법”, 국립환경과학원 (2017)

표준화 지침에 따른 참고자료 표기 변경

ES 05400.e

→

ES 05400.f

금속류

표 . 먹는물, 샘물 및 염지하수 중 금속류의 시험방법 및 시험방법의 분류번호

측정 금속	원자흡수 분광광도법	유도결합플라스마 -원자방출분광법	자외선/가시선 분광법	유도결합플라스마 -질량분석법	양극벗김 전압전류법
05401.c 구리(동)	05401.1b	05401.2c	-	05401.3c	-
05402.c 납	05402.2c	05402.1c	-	05402.3c	05402.4c
05403.c 망간	05403.1c	05403.2c	-	05403.3c	-
05404.c 붕소	-	05404.1c	05404.2c	05404.3a	-
05405.b 비소	-	05405.1c	05405.2c	05405.3c	-
05406.c 셀레늄	05406.1c1	05406.2c	-	05406.3c	-
05407.b 수은	05407.1c2	-	-	-	05407.2c
05408.c 아연	05408.1c	05408.2c	-	05408.3c	-
05409.b 알루미늄	05409.1b	05409.2b	05409.3b	05409.4b	-
05410.a 철	05410.2b	05410.3b	05410.1b	05410.4b	-
05411.b 카드뮴	05411.1b	05411.2b	-	05411.3b	-
05412.a 크롬	05412.1b	05412.2b	-	05412.3b	-
05413 스트론튬	-	05413.1b	-	05413.2b	-
05414.a 우라늄	-	-	-	05414.1a	-

1 수소화물생성/원자흡수분광광도법

2 냉증기/원자흡수분광광도법

표 . 먹는물, 샘물 및 염지하수 중 금속류의 시험방법 및 시험방법의 분류번호

측정 금속	원자흡수 분광광도법	유도결합플라스마 -원자방출분광법	자외선/가시선 분광법	유도결합플라스마 -질량분석법	양극벗김 전압전류법
05401 구리(동)	05401.1	05401.2	-	05401.3	-
05402 납	05402.2	05402.1	-	05402.3	05402.4
05403 망간	05403.1	05403.2	-	05403.3	-
05404 붕소	-	05404.1	05404.2	05404.3	-
05405 비소	-	05405.1	05405.2	05405.3	-
05406 셀레늄	05406.11	05406.2	-	05406.3	-
05407 수은	05407.12	-	-	05407.3	05407.2
05408 아연	05408.1	05408.2	-	05408.3	-
05409 알루미늄	05409.1	05409.2	05409.3	05409.4	-
05410 철	05410.2	05410.3	05410.1	05410.4	-
05411 카드뮴	05411.1	05411.2	-	05411.3	-
05412 크롬	05412.1	05412.2	-	05412.3	-
05413 스트론튬	-	05413.1	-	05413.2	-
05414 우라늄	-	-	-	05414.1	-

1 수소화물생성/원자흡수분광광도법

2 냉증기/원자흡수분광광도법

표 1. 의 수은 신규시험법 분류번호 추가 및 표 위치 문단 끝으로 변경

개별시험법 개정에 따른 ES 05400.의 개정 소요를 줄이기위해 분류번호 수정

* 수질오염공정시험기준 참조

ES 05400.1e

→

ES 05400.1f

금속류-원자흡수분광광도법

3.3 기체

원자흡수분광광도계에 …… 조연성기체로 공기를 사용한다.

3.3 기체

원자흡수분광광도계에 …… 조연성기체로 공기(순도 99.9 % 이상)를 사용한다.

시약 부분에 작성되어 있는 기체에 대한 설명을 삭제하고 3.3 기체 부분에 추가

시험법에서 사용하는 세부 시약 추가

시약 번호 수정

정제수에 대한 설명 현행화

4.0 시약 및 표준용액

4.1 시약

4.1.1 질산

……

4.1.2 시트르산암모늄용액

……

4.1.3 브로모티몰블루용액

……

4.1.4 메틸아이소부틸케톤

……

4.1.5 암모늄피롤리딘디티오카바메이트 용액

……

4.1.6 암모니아수

……

4.1.7 지르코늄용액

……

4.1.8 가연성기체로 아세틸렌을 조연성기체로 공기를 사용한다(순도 99.9 % 이상)

4.1.9 정제수로는 금속류를 함유하지 않는 3차 증류수 또는 막 여과수를 사용한다.

4.0 시약 및 표준용액

4.1 시약

4.1.1 염산

염산 (hydrochloric acid, HCl, 분자량 : 36.46)을 사용하여 바탕시험결과 금속류가 검출되어서는 안된다.

4.1.2 질산

……

4.1.3 질산 (1 + 1)

1 L 부피플라스크에 정제수를 약 400 mL 넣은 다음 진한 질산 (nitric acid, HNO3, 분자량 : 63.01) 500 mL를 넣고 흔들어 섞어준 후 정제수로 표선까지 맞추어 조제한다.

4.1.4 시트르산암모늄용액

……

4.1.5 브로모티몰블루용액

……

4.1.6 메틸아이소부틸케톤

……

4.1.7 암모늄피롤리딘디티오카바메이트 용액

……

4.1.8 암모니아수

……

4.1.9 지르코늄용액

……

4.1.10 정제수

바탕시험 할 때 각 금속의 측정세기가 최소인 것을 사용한다.

6.0 정도보증/정도관리(QA/QC)

6.1 방법검출한계 및 정량한계

6.1.1 방법검출한계(MDL, method detection limit) …… 추출하여 표준편차를 구한다.

6.1.2 표준편차에 3.14를 곱한 값을 방법검출한계로, 10을 곱한 값을 정량한계로 나타낸다. 측정한 방법검출한계는 시험기준에서 제시한 정량한계 이하이어야 한다.

6.0 정도보증/정도관리 (QA/QC)

6.1 방법검출한계 및 정량한계

6.1.1 방법검출한계 (MDL, method detection limit) …… 측정하여 표준편차를 구한다.

6.1.2 표준편차에 3.14를 곱한 값을 방법검출한계로, 10을 곱한 값을 정량한계로 나타낸다. 측정한 정량한계는 시험기준에서 제시한 정량한계 이하이어야 한다.

- 문구 명확화

6.2 방법바탕시료의 측정

시료군마다 1 개의 방법바탕시료(method blank)를 측정한다. …… 7.0 분석절차와 동일하게 전처리ㆍ측정하며 얻은 값이 방법검출한계 이하이어야 한다.

6.2 방법바탕시료의 측정

ES 05001.a 정도보증/정도관리에 따라 시료군마다 1 개의 방법바탕시료 (method blank)를 측정한다. …… 7.0 분석절차와 동일하게 측정하며 얻은 값이 방법검출한계 이하이어야 한다.

공정시험기준 서식 통일에 따른 수정

6.4 정밀도 및 정확도

6.4.1 정확도(accuracy) 및 정밀도(precision)의 측정은 …… 구한다.

6.4 정밀도 및 정확도

6.4.1 정밀도 (precision) 및 정확도 (accuracy)의 측정은 …… 구한다.

문구 수정

9.0 참고자료

……

9.4 환경부, 먹는물수질공정시험기준, ES 05400.e 금속류 (2021)

9.5 환경부, 수질오염공정시험기준, ES 04400.0 금속류 (2011)

……

9.0 참고자료

……

9.4 환경부, 먹는물수질공정시험기준, ES 05400.e 금속류 (2021)

9.4 수질오염공정시험기준 ES 04400.0, 금속류, 국립환경과학원 (2011)

……

표준화 지침에 따른 참고자료 표기 변경

10.0 부록

표 1. 정도관리 목표 값

정도관리 항목	정도관리 목표
정량한계 검정곡선 정밀도 정확도 현장이중시료	0.0008 mg/L ～ 0.02 mg/L(표 2참조) 결정계수(R2) ≥ 0.98 또는 감응계수(RF)의 상대표준편차 ≤ 20 % 상대표준편차 ± 20 % 이내 75 %～ 125 % 상대편차백분율 ± 20 % 이내

표 2. 원자흡수분광광도법에 의한 금속별 정량한계 및 정량범위

금속종류	측정파장, nm	불꽃기체	정량한계1(mg/L)	정량범위1(mg/L)
구리(동) 납 망간 아연 알루미늄 철 카드뮴 크롬	324.7 283.3 279.5 213.9 309.3 248.3 228.8 357.9	A-Ac A-Ac A-Ac A-Ac N-Ac A-Ac A-Ac A-Ac	0.004 0.020 0.004 0.002 0.004 0.008 0.0008 0.008	0.004 ～ 0.2 0.020 ～ 0.4 0.004 ～ 0.4 0.002 ～ 0.08 0.004 ～ 0.08 0.008 ～ 0.27 0.0008 ～ 0.032 0.008 ～ 0.4

10.0 부록

표 1. 정도관리 목표 값

정도관리 항목	정도관리 목표
정량한계 검정곡선 정밀도 정확도 현장이중시료	0.0008 mg/L ～ 0.008 mg/L(표 2참조) 결정계수(R2) ≥ 0.98 또는 감응계수(RF)의 상대표준편차 ≤ 20 % 상대표준편차 ± 20 % 이내 75 %～ 125 % 상대편차백분율 ± 20 % 이내

표 2. 원자흡수분광광도법에 의한 금속별 정량한계 및 정량범위

금속종류	측정파장, nm	불꽃기체	정량한계1(mg/L)	정량범위1(mg/L)
구리(동) 납 망간 아연 알루미늄 철 카드뮴 크롬	324.7 283.3 279.5 213.9 309.3 248.3 228.8 357.9	A-Ac A-Ac A-Ac A-Ac N-Ac A-Ac A-Ac A-Ac	0.004 0.005 0.004 0.002 0.004 0.008 0.0008 0.008	0.004 ～ 0.2 0.005 ～ 0.4 0.004 ～ 0.4 0.002 ～ 0.08 0.004 ～ 0.08 0.008 ～ 0.27 0.0008 ～ 0.032 0.008 ～ 0.4

정량한계의 합리적 조정

ES 05400.2d

→

ES 05400.2e

금속류-유도결합플라스마-원자방출분광법

1.1 목적

이 시험기준은 …… 6,000 ℃ ～ 8,000 ℃에서 들뜬 원자가 …… 수행한다.

1.1 목적

이 시험기준은 …… 6 000 K ～ 8 000 K에서 들뜬 원자가 …… 수행한다.

문구 명확화

1.2.4 이 시험기준으로 먹는물 중에 각 금속류의 정량한계는 0.001 mg/L ～ 0.016 mg/L이고 정량범위는 표 2와 같다.

ES 05400.d                                                                 2021

1.2.4 이 시험에 의한 먹는물 중 금속류의 정량한계 및 정량범위는 표 2와 같다.

공정시험기준 서식 통일에 따른 수정

4.0 시약 및 표준용액

4.1 시약

4.1.1 염산

……

4.1.2 질산용액(1 + 1)

……

4.0 시약 및 표준용액

4.1 시약

4.1.1 염산

……

4.1.2 염산 (1 + 1)

1 L 부피플라스크에 정제수를 약 400 mL 넣은 다음 염산 (hydrochloric acid, HCl, 분자량 : 36.46) 500 mL를 넣고 흔들어 섞어준 후 정제수로 표선까지 맞추어 조제한다.

4.1.3 질산

진한 질산 (nitric acid, HNO3, 분자량 : 63.01)을 사용하여 바탕시험결과 금속류가 검출되어서는 안 된다.

4.1.4 질산 (1 + 1)

4.1.5 정제수

바탕시험 할 때 각 금속의 측정세기가 최소인 것을 사용한다.

시험법에서 사용하는 세부 시약 추가

시약 번호 수정

6.0 정도보증/정도관리(QA/QC)

6.1 방법검출한계 및 정량한계

6.1.1 방법검출한계(method detection limit) 및 정량한계(minimum quantitation limit)는 정제수에 표1의 정량한계 부근의 농도가 되도록 첨가한 7개의 첨가시료를 준비하고 각 시료를 7.0 분석절차와 동일하게 추출하여, 표준편차를 구한다.

6.1.2 표준편차에 3.14를 곱한 값을 방법검출한계로, 10을 곱한 값을 정량한계로 나타낸다. 측정한 방법검출한계는 시험기준에서 제시한 정량한계 이하이어야 한다.

6.0 정도보증/정도관리 (QA/QC)

6.1 방법검출한계 및 정량한계

6.1.1 방법검출한계 (MDL, method detection limit) 및 정량한계 (LOQ, limit of quantitation)는 정제수에 표1의 정량한계 부근의 농도가 되도록 첨가한 7개의 첨가시료를 준비하고 각 시료를 7.0 분석절차와 동일하게 측정하여, 표준편차를 구한다.

6.1.2 표준편차에 3.14를 곱한 값을 방법검출한계로, 10을 곱한 값을 정량한계로 나타낸다. 측정한 정량한계는 시험기준에서 제시한 정량한계 이하이어야 한다.

용어 및 문구 수정

- 문구 명확화

6.2 방법바탕시료의 측정

시료군마다 1 개의 방법바탕시료(method blank)를 측정한다. …… 7.0 분석절차와 동일하게 전처리ㆍ측정하며 얻은 값이 방법검출한계 이하이어야 한다.

6.2 방법바탕시료의 측정

ES 05001.a 정도보증/정도관리에 따라 시료군마다 1 개의 방법바탕시료 (method blank)를 측정한다. …… 7.0 분석절차와 동일하게 측정하며 얻은 값이 방법검출한계 이하이어야 한다.

공정시험기준 서식 통일에 따른 수정

6.4 정밀도 및 정확도

6.4.1 정확도(accuracy) 및 정밀도(precision)의 측정은 …… 구한다.

6.4 정밀도 및 정확도

6.4.1 정밀도 (precision) 및 정확도 (accuracy)의 측정은 …… 구한다.

문구 수정

7.3.1 시료를 플라스마에 주입하여 각각의 스펙트럼선 강도를 측정한다.

7.3.1 시료를 아르곤 플라스마에 주입하여 방출하는 발광선 및 발광강도를 측정하여 정성 및 정량분석을 수행한다.

문구 명확화

9.0 참고자료

……

9.4 환경부, 먹는물수질공정시험기준, ES 05400.e 금속류 (2021)

9.5 환경부, 수질오염공정시험기준, ES 04400.0 금속류 (2011)

……

9.0 참고자료

……

9.4 환경부, 먹는물수질공정시험기준, ES 05400.e 금속류 (2021)

9.4 수질오염공정시험기준 ES 04400.0, 금속류, 국립환경과학원 (2011)

……

표준화 지침에 따른 참고자료 표기 변경

10.0 부록

표 2. 유도플라스마-원자방출분광법에 의한 의한 금속별 정량한계 및 정량범위

금속종류	측정파장 nm	제2측정파장 nm	정량한계1 (mg/L)	정량범위1 (mg/L)
구리(동) 납 망간 붕소 비소 셀레늄 아연 알루미늄 철 카드뮴 크롬	324.75 220.35 257.61 249.77 193.70 196.03 213.86 308.22 259.94 226.50 267.72	219.96 217.00 294.92 249.68 189.04 203.99 206.20 237.32 238.20 214.44 206.15	0.003 0.005 0.001 0.002 0.010 0.005 0.001 0.016 0.003 0.002 0.003	0.003 ～ 50 0.005 ～ 50 0.001 ～ 50 0.002 ～ 50 0.010 ～ 100 0.005 ～ 100 0.001 ～ 100 0.016 ～ 100 0.003 ～ 100 0.002 ～ 50 0.003 ～ 50

10.0 부록

표 2. 유도플라스마-원자방출분광법에 의한 의한 금속별 정량한계 및 정량범위

금속종류	측정파장 nm	제2측정파장 nm	정량한계1 (mg/L)	정량범위1 (mg/L)
구리(동) 납 망간 붕소 비소 셀레늄 아연 알루미늄 철 카드뮴 크롬	324.75 220.35 257.61 249.77 193.70 196.03 213.86 308.22 259.94 226.50 267.72	219.96 217.00 294.92 249.68 189.04 203.99 206.20 237.32 238.20 214.44 206.15	0.003 0.005 0.001 0.002 0.005 0.005 0.001 0.02 0.003 0.002 0.003	0.003 ～ 50 0.005 ～ 50 0.001 ～ 50 0.002 ～ 50 0.005 ～ 100 0.005 ～ 100 0.001 ～ 100 0.02 ～ 100 0.003 ～ 100 0.002 ～ 50 0.003 ～ 50

정량한계의 합리적 조정

ES 05400.3g

→

ES 05400.3h

금속류-유도결합플라스마-질량분석법

1.2 적용범위

1.2.1 이 방법은 먹는물, 샘물, 염지하수 중에 구리(동), 납, 망간, 비소, 셀레늄, 아연, 알루미늄, 철, 카드뮴, 크롬, 붕소, 우라늄 등의 금속류 측정에 적용한다.

1.2 적용범위

1.2.1 이 방법은 먹는물, 샘물, 염지하수 중에 구리(동), 납, 망간, 붕소, 비소, 셀레늄, 아연, 알루미늄, 철, 카드뮴, 크롬, 붕소, 우라늄 등의 금속류 측정에 적용한다.

분류번호에 따른 붕소 표기 위치 변경

1.3.5 메모리 효과

앞에 측정한 시료에 있는 물질이 다음 시료의 분석에 영향을 주어 간섭하는 것을 의미한다. 메모리효과는 주로 측정 장비 내에 침착되어 발생하는데 시료의 플라스마로 전달, 이온화, 질량분석기로 연결과정 등의 물리적인 과정에 의해 발생하는 간섭을 의미한다. 이 간섭은 시료 간 세척시간을 길게 하고, 측정 장비를 정기적으로 세척하여 방지할 수 있다.

1.3.5 메모리 간섭

앞에 측정한 시료에 있는 원소의 동위원소가 다음 시료의 분석에 영향을 주어 간섭하는 것을 의미한다. 시료주입장치, 스키머콘, 플라스마 토치, 분무장치 등에 분석물질이 흡착되어 발생한다. 이러한 간섭은 다음 시료의 분석 전 충분한 세정을 해 주면 감소시킬 수 있다.

용어통일

메모리 간섭 발생 원인 및 메모리 간섭 인지 방법 상세 기술(근거:수질오염공정시험기준, Standard method 23rd, 3125 B 1. General Discussion)

4.0 시약 및 표준용액

4.1 시약

4.1.1 염산

……

4.1.2 질산

……

4.1.3 질산용액(1 + 1)

……

4.1.4 1N 질산용액

……

4.1.5 유기착화제(킬레이트)혼합용액

……
4.1.6 클로로폼

……

4.1.7 메틸아이소부틸케톤

……

4.1.8 정제수

……

4.0 시약 및 표준용액

4.1 시약

4.1.1 염산

……

4.1.2 염산 (1 + 1)

1 L 부피플라스크에 정제수를 약 400 mL 넣은 다음 염산(hydrochloric acid, HCl, 분자량 : 36.46) 500 mL를 넣고 흔들어 섞어준 후 정제수로 표선까지 맞추어 조제한다.

4.1.3 질산

……

4.1.4 질산 (1 + 1)

……

4.1.5 1N 질산

……

4.1.6 유기착화제(킬레이트) 혼합용액

……
4.1.7 클로로폼

……

4.1.8 메틸아이소부틸케톤

……

4.1.9 정제수

……

시험법에서 사용하는 세부 시약 추가

시약 번호 수정

4.2 표준용액

4.2.1 구리(동)

……

4.2.4 비소

4.2.4.1 비소 표준원액(1 000 mg/L)

……

4.2.5 셀레늄

4.2.5.1 셀레늄 표준원액(1 000 mg/L)

……

4.2.10 크롬

4.2.10.1 크롬 표준원액(1 000 mg/L)

……

4.2.11 붕소

4.2.11.1 붕소 표준원액(1 000 mg/L)

……

4.2.12 우라늄

……

4.2 표준용액

4.2.1 구리(동)

……

4.2.4 붕소

4.2.4.1 붕소 표준원액 (1 000 mg/L)

……

4.2.5 비소

4.2.5.1 비소 표준원액 (1 000 mg/L)

……

4.2.11 카드뮴

4.2.11.1 카드뮴 표준원액 (1 000 mg/L)

……

4.2.11 크롬

4.2.11.1 크롬 표준원액 (1 000 mg/L)

……

4.2.12 우라늄

……

분류번호에 따른 붕소 표기 위치 변경

6.0 정도보증/정도관리(QA/QC)

6.1 방법검출한계 및 정량한계

6.1.1 방법검출한계(MDL, method detection limit) …… 추출하여 표준편차를 구한다.

6.1.2 표준편차에 3.14를 곱한 값을 방법검출한계로, 10을 곱한 값을 정량한계로 나타낸다. 측정한 방법검출한계는 시험기준에서 제시한 정량한계 이하이어야 한다.

6.2 방법바탕시료의 측정

시료군마다 1 개의 방법바탕시료(method blank)를 측정한다. …… 7.0 분석절차와 동일하게 전처리ㆍ측정하며 얻은 값이 방법검출한계 이하이어야 한다.

6.0 정도보증/정도관리 (QA/QC)

6.1 방법검출한계 및 정량한계

6.1.1 방법검출한계 (MDL, method detection limit) …… 측정하여 표준편차를 구한다.

6.1.2 표준편차에 3.14를 곱한 값을 방법검출한계로, 10을 곱한 값을 정량한계로 나타낸다. 측정한 정량한계는 시험기준에서 제시한 정량한계 이하이어야 한다.

6.2 방법바탕시료의 측정

시료군마다 1 개의 방법바탕시료 (method blank)를 측정한다. …… 7.0 분석절차와 동일하게 측정하며 얻은 값이 방법검출한계 이하이어야 한다.

문구 명확화

6.3 검정곡선의 작성 및 검증

……

6.3.3 검정곡선의 …… 검정곡선을 재작성 한다.

6.4 정확도 및 정밀도

6.4.1 정확도(accuracy) 및 정밀도(precision)의 측정은 …… 구한다

6.3 검정곡선의 작성 및 검증

……

6.3.3 검정곡선의 …… 검정곡선의 재작성이 요구된다.

6.4 정밀도 및 정확도

6.4.1 정밀도 (precision) 및 정확도 (accuracy)의 측정은 …… 구한다.

문구 수정

문구 수정

6.6.2 검정곡선 검증 및 시약바탕시료의 분석은 각 시료군마다 실시하며, 특히 고농도의 시료를 분석한 후에는 시약바탕시료를 측정하여 오염여부를 점검한다.

6.6.2 검정곡선 검증 및 시약바탕시료의 분석은 각 시료군마다 실시하며, 특히 고농도의 시료를 분석한 후에는 시약바탕시료를 측정하여 오염여부를 점검한다.

공정시험기준 서식 통일에 따른 수정

7.3 측정방법

7.3 측정법

공정시험기준 서식 통일에 따른 수정

10.0 부록

표 1. 정도관리 목표 값

정도관리 항목	정도관리 목표
정량한계 검정곡선 정밀도 정확도 현장이중시료	0.00010 mg/L ～ 0.01376 mg/L 결정계수(R2) ≥ 0.98 또는 감응계수(RF)의 상대표준편차 ≤ 20 % 상대표준편차 ± 20 % 이내 80 %～ 120 % 상대편차백분율 ± 20 % 이내

표 2. 유도결합플라스마-질량분석법에 의해 측정질량, 정량한계

금속종류	원소명	측정질량(m/z)	정량한계(mg/L)
구리(동) 납 망간 비소 셀레늄 아연 알루미늄 철 카드뮴 크롬 붕소 우라늄	Cu Pb Mn As Se Zn Al Fe Cd Cr B U	631 2061, 207, 208 551 751 821, 77 661, 67, 68 271 541 1141 521 11 2381, 235	0.00045 0.00037 0.00015 0.00287 0.00049 0.00023 0.00182 0.01376 0.00036 0.00135 0.00039 0.00010

1 우선선택이온

10.0 부록

표 1. 정도관리 목표 값

정도관리 항목	정도관리 목표
정량한계 검정곡선 정밀도 정확도 현장이중시료	0.0001 mg/L ～ 0.003 mg/L 결정계수(R2) ≥ 0.98 또는 감응계수(RF)의 상대표준편차 ≤ 20 % 상대표준편차 ± 20 % 이내 80 %～ 120 % 상대편차백분율 ± 20 % 이내

표 2. 유도결합플라스마-질량분석법에 의해 측정질량, 정량한계

금속종류	원소명	측정질량(m/z)2	정량한계(mg/L)
구리(동) 납 망간 붕소 비소 셀레늄 수은 아연 알루미늄 철 카드뮴 크롬 우라늄	Cu Pb Mn B As Se Hg Zn Al Fe Cd Cr U	631 2061, 207, 208 551 111 751 821, 77 2021 661, 67, 68 271 541 1141 521 2381, 235	0.001 0.001 0.0005 0.001 0.001 0.001 0.0005 0.001 0.002 0.003 0.0005 0.001 0.0001

1 우선선택이온

2 정량한계 목표값을 만족하는 다른 측정질량을 사용할 수 있다.

정량한계의 합리적 조정

표2 분류번호에 따른 붕소 표기 위치 변경 및 수은 질량분석법 신설에 따른 측정질량 및 정량한계 추가

소수점 표기방식 표준화 지침 부합화

측정질량 선택 문구 추가

ES 05401.c

→

ES 05401.d

구리(동)

2.0 적용 가능한 시험방법

구리(동)	정량한계 (mg/L)	정밀도 (% RSD)
원자흡수분광광도법	0.004	20 % 이내
유도결합플라스마-원자방출분광법	0.003	20 % 이내
유도결합플라스마-질량분석법	0.00045	20 % 이내

2.0 적용 가능한 시험방법

구리(동)	정량한계 (mg/L)	정밀도 (% RSD)
원자흡수분광광도법	0.004	20 % 이내
유도결합플라스마-원자방출분광법	0.003	20 % 이내
유도결합플라스마-질량분석법	0.001	20 % 이내

유도결합플라스마-질량분석법 정량한계의 합리적 조정

ES 05401.1c

→

ES 05401.1d

구리(동)-원자흡수분광광도법

이 시험기준은 …… 원자흡수분광광도법으로 측정하는 것으로, ES 05400.1c 금속류-원자흡수분광광도법에 따른다.

이 시험기준은 …… 원자흡수분광광도법으로 측정하는 것으로, ES 05400.1f 금속류-원자흡수분광광도법에 따른다.

분류번호 개정 반영

ES 05401.2c

→

ES 05401.2d

구리(동)-유도결합플라스마-원자방출분광법

이 시험기준은 …… ES 05400.2c 금속류-유도결합플라스마-원자방출분광법에 따른다.

이 시험기준은 …… ES 05400.2e 금속류-유도결합플라스마-원자방출분광법에 따른다.

분류번호 개정 반영

ES 05401.3c

→

ES 05401.3d

구리(동)-유도결합플라스마-질량분석법

이 시험기준은 …… ES 05400.3e 금속류-유도결합플라스마-질량분석법에 따른다.

이 시험기준은 …… ES 05400.3h 금속류-유도결합플라스마-질량분석법에 따른다.

분류번호 개정 반영

ES 05402.c

→

ES 05402.d

납

2.0 적용 가능한 시험방법

납	정량한계 (mg/L)	정밀도 (% RSD)
유도결합플라스마-원자방출분광법	0.005	20 % 이내
원자흡수분광광도법	0.020	20 % 이내
유도결합플라스마-질량분석법	0.00037	20 % 이내
양극벗김전압전류법	0.001	20 % 이내

2.0 적용 가능한 시험방법

납	정량한계 (mg/L)	정밀도 (% RSD)
유도결합플라스마-원자방출분광법	0.005	20 % 이내
원자흡수분광광도법	0.005	20 % 이내
유도결합플라스마-질량분석법	0.001	20 % 이내
양극벗김전압전류법	0.001	20 % 이내

2법의 정량한계가 표시한계보다(0.005) 높아 정량한계 수정

유도결합플라스마-질량분석법 정량한계의 합리적 조정

ES 05402.1c

→

ES 05402.1d

납-유도결합플라스마-원자방출분광법

이 시험기준은 …… ES 05400.2c 금속류-유도결합플라스마-원자방출분광법에 따른다.

이 시험기준은 …… ES 05400.2e 금속류-유도결합플라스마-원자방출분광법에 따른다.

분류번호 개정 반영

ES 05402.2c

→

ES 05402.2d

납-원자흡수분광광도법

이 시험기준은 …… 원자흡수분광광도법으로 측정하는 것으로, ES 05400.1c 금속류-원자흡수분광광도법에 따른다.

이 시험기준은 …… 원자흡수분광광도법으로 측정하는 것으로, ES 05400.1f 금속류-원자흡수분광광도법에 따른다.

분류번호 개정 반영

ES 05402.3c

→

ES 05402.3d

납-유도결합플라스마-질량분석법

이 시험기준은 …… ES 05400.3e 금속류-유도결합플라스마-질량분석법에 따른다.

이 시험기준은 …… ES 05400.3h 금속류-유도결합플라스마-질량분석법에 따른다.

분류번호 개정 반영

ES 05402.4c

→

ES 05402.4d

납-양극벗김전압전류법

2.0 용어정의

“내용 없음”

2.0  “내용 없음”

표준화 지침 부합화

6.0 정도보증/정도관리(QA/QC)

6.1 방법검출한계 및 정량한계

6.1.1 방법검출한계(method detection limit) 및 정량한계(minimum quantitation limit)는 정제수에 표 1의 정량한계 부근의 농도가 되도록 각 금속류를 첨가한 시료 7개를 준비하고 각 시료를 7.0항의 실험절차와 동일하게 추출하여, 표준편차를 구한다.

6.1.2 표준편차에 3.14를 곱한 값을 방법검출한계로, 10을 곱한 값을 정량한계로 나타낸다. 측정한 방법검출한계는 시험기준에서 제시한 정량한계 이하이어야 한다.

6.2 방법바탕시료의 측정

시료군마다 …… 측정한다. 방법바탕시료는 정제수를 사용하여 7.0항의 실험절차와 동일하게 전처리․측정하며 측정값은 방법검출한계 이하이어야 한다.

6.0 정도보증/정도관리 (QA/QC)

6.1 방법검출한계 및 정량한계

6.1.1 방법검출한계 (MDL, method detection limit) 및 정량한계 (LOQ, limit of quantitation)는 정제수에 표 1의 정량한계 부근의 농도가 되도록 각 금속류를 첨가한 시료 7개를 준비하고 각 시료를  7.0 분석절차와 동일하게 측정하여, 표준편차를 구한다.

6.1.2 표준편차에 3.14를 곱한 값을 방법검출한계로, 10을 곱한 값을 정량한계로 나타낸다. 측정한 정량한계는 시험기준에서 제시한 정량한계 이하이어야 한다.

6.2 방법바탕시료의 측정

시료군마다 …… 측정한다. 방법바탕시료는 정제수를 사용하여 7.0 분석절차와 동일하게 측정하며 측정값은 방법검출한계 이하이어야 한다.

용어 및 문구 수정

문구 명확화

6.4 정밀도 및 정확도

6.4.1 정확도(accuracy) 및 정밀도(precision)의 측정은 ES 05001.a 정도보증/정도관리에 따른다. …… 7.0항의 절차와 동일하게 측정하여 평균값과 표준편차를 구한다.

6.4 정밀도 및 정확도

6.4.1 정밀도 (precision) 및 정확도 (accuracy)의 측정은 ES 05001.a 정도보증/정도관리에 따른다. …… 7.0 분석절차와 동일하게 측정하여 평균값과 표준편차를 구한다.

문구 수정

8.2 결과보고

행정사항과 관련된 항목별 시험결과의 표시는 ES 05003.e의 먹는물 수질기준의 표시한계 및 결과표시에 따른다.

8.2 결과보고

행정사항과 관련된 항목별 시험결과의 표시는 ES 05003.f의 먹는물 수질기준의 표시한계 및 결과표시에 따른다.

최신 개정 버전 반영

9.0 참고자료

9.1 Standard Methods 3130, 2005, Metals by Anodic Stripping Voltammetry

9.0 참고자료

9.1 Standard Methods 3130, “Metals by Anodic Stripping Voltammetry” (2005)

참고문헌 표기방식 표준화 지침 부합화

ES 05403.c

→

ES 05403.d

망간

2.0 적용 가능한 시험방법

망간	정량한계 (mg/L)	정밀도 (% RSD)
원자흡수분광광도법	0.004	20 % 이내
유도결합플라스마-원자방출분광법	0.001	20 % 이내
유도결합플라스마-질량분석법	0.00015	20 % 이내

2.0 적용 가능한 시험방법

망간	정량한계 (mg/L)	정밀도 (% RSD)
원자흡수분광광도법	0.004	20 % 이내
유도결합플라스마-원자방출분광법	0.001	20 % 이내
유도결합플라스마-질량분석법	0.0005	20 % 이내

유도결합플라스마-질량분석법 정량한계의 합리적 조정

ES 05403.1c

→

ES 05403.1d

망간-원자흡수분광광도법

이 시험기준은 …… 원자흡수분광광도법으로 측정하는 것으로, ES 05400.1c 금속류-원자흡수분광광도법에 따른다.

이 시험기준은 …… 원자흡수분광광도법으로 측정하는 것으로, ES 05400.1f 금속류-원자흡수분광광도법에 따른다.

분류번호 개정 반영

ES 05403.2c

→

ES 05403.2d

망간-유도결합플라스마-원자방출분광법

이 시험기준은 …… ES 05400.2c 금속류-유도결합플라스마-원자방출분광법에 따른다.

이 시험기준은 …… ES 05400.2e 금속류-유도결합플라스마-원자방출분광법에 따른다.

분류번호 개정 반영

ES 05403.3c

→

ES 05403.3d

망간-유도결합플라스마-질량분석법

이 시험기준은 …… ES 05400.3e 금속류-유도결합플라스마-질량분석법에 따른다.

이 시험기준은 …… ES 05400.3h 금속류-유도결합플라스마-질량분석법에 따른다.

분류번호 개정 반영

ES 05404.1c

→

ES 05404.1d

붕소-유도결합플라스마-원자방출분광법

이 시험기준은 …… ES 05400.2c 금속류-유도결합플라스마-원자방출분광법에 따른다.

이 시험기준은 …… ES 05400.2e 금속류-유도결합플라스마-원자방출분광법에 따른다.

분류번호 개정 반영

ES 05404.2c

→

ES 05404.2d

붕소-자외선/가시선 분광법

2.0 용어정의

“내용 없음”

2.0  “내용 없음”

표준화 지침 부합화

5.0 시료채취 및 관리

ES 05400.1c 금속류-원자흡수분광광도법의 5.0 시료채취 및 관리에 따른다.

5.0 시료채취 및 관리

ES 05400.1f 금속류-원자흡수분광광도법의 5.0 시료채취 및 관리에 따른다.

분류번호 개정 반영

6.0 정도보증/정도관리(QA/QC)

6.1 방법검출한계 및 정량한계

6.1.1 방법검출한계(method detection limit) 및 정량한계(minimum quantitation limit)는 정제수에 표 1의 정량한계 부근의 농도가 되도록 각 금속류를 첨가한 시료 7개를 준비하고 각 시료를 7.0항의 실험절차와 동일하게 추출하여, 표준편차를 구한다.

6.1.2 표준편차에 3.14를 곱한 값을 방법검출한계로, 10을 곱한 값을 정량한계로 나타낸다. 측정한 방법검출한계는 시험기준에서 제시한 정량한계 이하이어야 한다.

6.2 방법바탕시료의 측정

시료군마다 …… 측정한다. 방법바탕시료는 정제수를 사용하여 7.0항의 실험절차와 동일하게 전처리․측정하며 측정값은 방법검출한계 이하이어야 한다.

6.0 정도보증/정도관리 (QA/QC)

6.1 방법검출한계 및 정량한계

6.1.1 방법검출한계 (MDL, method detection limit) 및 정량한계 (LOQ, limit of quantitation)는 정제수에 표 1의 정량한계 부근의 농도가 되도록 각 금속류를 첨가한 시료 7개를 준비하고 각 시료를  7.0 분석절차와 동일하게 측정하여, 표준편차를 구한다.

6.1.2 표준편차에 3.14를 곱한 값을 방법검출한계로, 10을 곱한 값을 정량한계로 나타낸다. 측정한 정량한계는 시험기준에서 제시한 정량한계 이하이어야 한다.

6.2 방법바탕시료의 측정

시료군마다 …… 측정한다. 방법바탕시료는 정제수를 사용하여 7.0 분석절차와 동일하게 측정하며 측정값은 방법검출한계 이하이어야 한다.

용어 및 문구 수정

문구 명확화

6.4 정밀도 및 정확도

6.4.1 정확도(accuracy) 및 정밀도(precision)의 측정은 ES 05001.a 정도보증/정도관리에 따른다. …… 7.0항의 절차와 동일하게 측정하여 평균값과 표준편차를 구한다.

6.4 정밀도 및 정확도

6.4.1 정밀도 (precision) 및 정확도 (accuracy)의 측정은 ES 05001.a 정도보증/정도관리에 따른다. …… 7.0 분석절차와 동일하게 측정하여 평균값과 표준편차를 구한다.

문구 수정

8.2 결과보고

행정사항과 관련된 항목별 시험결과의 표시는 ES 05003.e의 먹는물 수질기준의 표시한계 및 결과표시에 따른다.

8.2 결과보고

행정사항과 관련된 항목별 시험결과의 표시는 ES 05003.f의 먹는물 수질기준의 표시한계 및 결과표시에 따른다.

최신 개정 버전 반영

9.0 참고자료

9.1 환경부, 먹는물수질공정시험기준(2018), ES 05404.c 붕소

9.2 日本水道協會, 上水試驗方法 解說編 (1993)

9.0 참고자료

9.1 환경부, 먹는물수질공정시험기준(2018), ES 05404.c 붕소

9.1 日本水道協會, 上水試驗方法 解說編 (1993)

같은 시험기준 내 참고인용 불가

ES 05404.3a

→

ES 05404.3b

붕소-유도결합플라스마-질량분석법

이 시험기준은 …… ES 05400.3e 금속류-유도결합플라스마-질량분석법에 따른다.

이 시험기준은 …… ES 05400.3h 금속류-유도결합플라스마-질량분석법에 따른다.

분류번호 개정 반영

ES 05405.b

→

ES 05405.c

비소

1.0 일반적 성질

이 시험기준은 시료 중의 비소를 측정하는 방법들이다. 비소는 5족에 속하는 원소로서 원자번호는 33번이며 +3, +5이다. 지각 중에 1.8 mg/kg이 존재하며 일반적으로 광석 중에서는 3가, 토양 중에서는 산화된 5가로 존재한다. ……

1.0 일반적 성질

이 시험기준은 시료 중의 비소를 측정하는 방법들이다. 비소는 5족에 속하는 원소로서 원자번호는 33번이며 주로 +3가, +5가로 존재한다. 지각 중에 1.8 mg/kg이 존재하며 일반적으로 광석 중에서는 +3가, 토양 중에서는 산화된 +5가로 존재한다. ……

금속류 산화수 표기 형식 일치

2.0 적용 가능한 시험방법

비소	정량한계 (mg/L)	정밀도 (% RSD)
유도결합플라스마-원자방출분광법	0.01	20 % 이내
자외선/가시선 분광법	0.005	20 % 이내
유도결합플라스마-질량분석법	0.00287	20 % 이내

2.0 적용 가능한 시험방법

비소	정량한계 (mg/L)	정밀도 (% RSD)
유도결합플라스마-원자방출분광법	0.005	20 % 이내
자외선/가시선 분광법	0.005	20 % 이내
유도결합플라스마-질량분석법	0.001	20 % 이내

1법의 정량한계가 표시한계보다(0.005) 높아 정량한계 수정

유도결합플라스마-질량분석법 정량한계의 합리적 조정

ES 05405.1c

→

ES 05405.1d

비소-유도결합플라스마-원자방출분광법

이 시험기준은 …… ES 05400.2c 금속류-유도결합플라스마-원자방출분광법에 따른다.

이 시험기준은 …… ES 05400.2e 금속류-유도결합플라스마-원자방출분광법에 따른다.

분류번호 개정 반영

ES 05405.2c

→

ES 05405.2d

비소-자외선/가시선 분광법

2.0 용어정의

“내용 없음”

2.0  “내용 없음”

표준화 지침 부합화

5.0 시료채취 및 관리

ES 05400.1c 금속류-원자흡수분광광도법의 5.0 시료채취 및 관리에 따른다.

5.0 시료채취 및 관리

ES 05400.1f 금속류-원자흡수분광광도법의 5.0 시료채취 및 관리에 따른다.

분류번호 개정 반영

6.0 정도보증/정도관리(QA/QC)

6.1 방법검출한계 및 정량한계

6.1.1 방법검출한계(method detection limit) 및 정량한계(minimum quantitation limit)는 정제수에 표 1의 정량한계 부근의 농도가 되도록 각 금속류를 첨가한 시료 7개를 준비하고 각 시료를 7.0항의 실험절차와 동일하게 추출하여, 표준편차를 구한다.

6.1.2 표준편차에 3.14를 곱한 값을 방법검출한계로, 10을 곱한 값을 정량한계로 나타낸다. 측정한 방법검출한계는 시험기준에서 제시한 정량한계 이하이어야 한다.

6.2 방법바탕시료의 측정

시료군마다 …… 측정한다. 방법바탕시료는 정제수를 사용하여 7.0항의 실험절차와 동일하게 전처리․측정하며 측정값은 방법검출한계 이하이어야 한다.

6.0 정도보증/정도관리 (QA/QC)

6.1 방법검출한계 및 정량한계

6.1.1 방법검출한계 (MDL, method detection limit) 및 정량한계 (LOQ, limit of quantitation)는 정제수에 표 1의 정량한계 부근의 농도가 되도록 각 금속류를 첨가한 시료 7개를 준비하고 각 시료를  7.0 분석절차와 동일하게 측정하여, 표준편차를 구한다.

6.1.2 표준편차에 3.14를 곱한 값을 방법검출한계로, 10을 곱한 값을 정량한계로 나타낸다. 측정한 정량한계는 시험기준에서 제시한 정량한계 이하이어야 한다.

6.2 방법바탕시료의 측정

시료군마다 …… 측정한다. 방법바탕시료는 정제수를 사용하여 7.0 분석절차와 동일하게 측정하며 측정값은 방법검출한계 이하이어야 한다.

용어 및 문구 수정

문구 명확화

6.4 정밀도 및 정확도

6.4.1 정확도(accuracy) 및 정밀도(precision)의 측정은 ES 05001.a 정도보증/정도관리에 따른다. …… 7.0항의 절차와 동일하게 측정하여 평균값과 표준편차를 구한다.

6.4 정밀도 및 정확도

6.4.1 정밀도 (precision) 및 정확도 (accuracy)의 측정은 ES 05001.a 정도보증/정도관리에 따른다. …… 7.0 분석절차와 동일하게 측정하여 평균값과 표준편차를 구한다.

문구 수정

8.2 결과보고

행정사항과 관련된 항목별 시험결과의 표시는 ES 05003.e의 먹는물 수질기준의 표시한계 및 결과표시에 따른다.

8.2 결과보고

행정사항과 관련된 항목별 시험결과의 표시는 ES 05003.f의 먹는물 수질기준의 표시한계 및 결과표시에 따른다.

최신 개정 버전 반영

ES 05405.3c

→

ES 05405.3d

비소-유도결합플라스마-질량분석법

이 시험기준은 …… ES 05400.3e 금속류-유도결합플라스마-질량분석법에 따른다.

이 시험기준은 …… ES 05400.3h 금속류-유도결합플라스마-질량분석법에 따른다.

분류번호 개정 반영

ES 05406.c

→

ES 05406.d

셀레늄

1.0 일반적 성질

이 시험기준은 먹는물 중에 셀레늄을 측정하는 방법들이다. 셀레늄은 원자번호 34번이며 원자가는 +2, +4, +6가이다. ……

1.0 일반적 성질

이 시험기준은 먹는물 중에 셀레늄을 측정하는 방법들이다. 셀레늄은 원자번호 34번이며 주로 +2가, +4가, +6가로 존재한다.   ……

금속류 산화수 표기 형식 일치

2.0 적용 가능한 시험방법

셀레늄	정량한계 (mg/L)	정밀도 (% RSD)
수소화물/원자흡수분광광도법	0.002	20 % 이내
유도결합플라스마-원자방출분광법	0.005	20 % 이내
유도결합플라스마-질량분석법	0.00049	20 % 이내

2.0 적용 가능한 시험방법

셀레늄	정량한계 (mg/L)	정밀도 (% RSD)
수소화물/원자흡수분광광도법	0.002	20 % 이내
유도결합플라스마-원자방출분광법	0.005	20 % 이내
유도결합플라스마-질량분석법	0.001	20 % 이내

유도결합플라스마-질량분석법 정량한계의 합리적 조정

ES 05406.1c

→

ES 05406.1d

셀레늄-수소화물/원자흡수분광광도법

6.0 정도보증/정도관리(QA/QC)

6.1 방법검출한계 및 정량한계

6.1.1 방법검출한계(method detection limit) 및 정량한계(minimum quantitation limit)는 정제수에 표 1의 정량한계 부근의 농도가 되도록 각 금속류를 첨가한 시료 7개를 준비하고 각 시료를 7.0항의 실험절차와 동일하게 추출하여, 표준편차를 구한다.

6.1.2 표준편차에 3.14를 곱한 값을 방법검출한계로, 10을 곱한 값을 정량한계로 나타낸다. 측정한 방법검출한계는 시험기준에서 제시한 정량한계 이하이어야 한다.

6.2 방법바탕시료의 측정

시료군마다 …… 측정한다. 방법바탕시료는 정제수를 사용하여 7.0항의 실험절차와 동일하게 전처리․측정하며 측정값은 방법검출한계 이하이어야 한다.

6.0 정도보증/정도관리 (QA/QC)

6.1 방법검출한계 및 정량한계

6.1.1 방법검출한계 (MDL, method detection limit) 및 정량한계 (LOQ, limit of quantitation)는 정제수에 표 1의 정량한계 부근의 농도가 되도록 각 금속류를 첨가한 시료 7개를 준비하고 각 시료를  7.0 분석절차와 동일하게 측정하여, 표준편차를 구한다.

6.1.2 표준편차에 3.14를 곱한 값을 방법검출한계로, 10을 곱한 값을 정량한계로 나타낸다. 측정한 정량한계는 시험기준에서 제시한 정량한계 이하이어야 한다.

6.2 방법바탕시료의 측정

시료군마다 …… 측정한다. 방법바탕시료는 정제수를 사용하여 7.0 분석절차와 동일하게 측정하며 측정값은 방법검출한계 이하이어야 한다.

용어 및 문구 수정

문구 명확화

6.4 정밀도 및 정확도

6.4.1 정확도(accuracy) 및 정밀도(precision)의 측정은 ES 05001.a 정도보증/정도관리에 따른다. …… 7.0항의 절차와 동일하게 측정하여 평균값과 표준편차를 구한다.

6.4 정밀도 및 정확도

6.4.1 정밀도 (precision) 및 정확도 (accuracy)의 측정은 ES 05001.a 정도보증/정도관리에 따른다. …… 7.0 분석절차와 동일하게 측정하여 평균값과 표준편차를 구한다.

문구 수정

8.2 결과보고

행정사항과 관련된 항목별 시험결과의 표시는 ES 05003.e의 먹는물 수질기준의 표시한계 및 결과표시에 따른다.

8.2 결과보고

행정사항과 관련된 항목별 시험결과의 표시는 ES 05003.f의 먹는물 수질기준의 표시한계 및 결과표시에 따른다.

최신 개정 버전 반영

ES 05406.2c

→

ES 05406.2d

셀레늄-유도결합플라스마-원자방출분광법

이 시험기준은 …… ES 05400.2c 금속류-유도결합플라스마-원자방출분광법에 따른다.

이 시험기준은 …… ES 05400.2e 금속류-유도결합플라스마-원자방출분광법에 따른다.

분류번호 개정 반영

ES 05406.3c

→

ES 05406.3d

셀레늄-유도결합플라스마-질량분석법

이 시험기준은 …… ES 05400.3e 금속류-유도결합플라스마-질량분석법에 따른다.

이 시험기준은 …… ES 05400.3h 금속류-유도결합플라스마-질량분석법에 따른다.

분류번호 개정 반영

ES 05407.b

→

ES 05407.c

수은

2.0 적용 가능한 시험방법

수은	정량한계 (mg/L)	정밀도 (% RSD)
냉증기/원자흡수분광광도법	0.0005	20 % 이내
양극벗김전압전류법	0.001	20 % 이내

2.0 적용 가능한 시험방법

수은	정량한계 (mg/L)	정밀도 (% RSD)
냉증기/원자흡수분광광도법	0.0005	20 % 이내
양극벗김전압전류법	0.001	20 % 이내
유도결합플라스마-질량분석법	0.0005	20 % 이내

유도결합플라스마-질량분석법 정량한계 추가

ES 05407.1c

→

ES 05407.1d

수은-냉증기/원자흡수분광광도법

2.0 용어정의

“내용 없음”

2.0  “내용 없음”

표준화 지침 부합화

6.0 정도보증/정도관리(QA/QC)

6.1 방법검출한계 및 정량한계

6.1.1 방법검출한계(method detection limit) 및 정량한계(minimum quantitation limit)는 정제수에 표 1의 정량한계 부근의 농도가 되도록 각 금속류를 첨가한 시료 7개를 준비하고 각 시료를 7.0항의 실험절차와 동일하게 추출하여, 표준편차를 구한다.

6.1.2 표준편차에 3.14를 곱한 값을 방법검출한계로, 10을 곱한 값을 정량한계로 나타낸다. 측정한 방법검출한계는 시험기준에서 제시한 정량한계 이하이어야 한다.

6.2 방법바탕시료의 측정

시료군마다 …… 측정한다. 방법바탕시료는 정제수를 사용하여 7.0항의 실험절차와 동일하게 전처리․측정하며 측정값은 방법검출한계 이하이어야 한다.

6.0 정도보증/정도관리 (QA/QC)

6.1 방법검출한계 및 정량한계

6.1.1 방법검출한계 (MDL, method detection limit) 및 정량한계 (LOQ, limit of quantitation)는 정제수에 표 1의 정량한계 부근의 농도가 되도록 각 금속류를 첨가한 시료 7개를 준비하고 각 시료를  7.0 분석절차와 동일하게 측정하여, 표준편차를 구한다.

6.1.2 표준편차에 3.14를 곱한 값을 방법검출한계로, 10을 곱한 값을 정량한계로 나타낸다. 측정한 정량한계는 시험기준에서 제시한 정량한계 이하이어야 한다.

6.2 방법바탕시료의 측정

시료군마다 …… 측정한다. 방법바탕시료는 정제수를 사용하여 7.0 분석절차와 동일하게 측정하며 측정값은 방법검출한계 이하이어야 한다.

용어 및 문구 수정

- 문구 명확화

6.4 정밀도 및 정확도

6.4.1 정확도(accuracy) 및 정밀도(precision)의 측정은 ES 05001.a 정도보증/정도관리에 따른다. …… 7.0항의 절차와 동일하게 측정하여 평균값과 표준편차를 구한다.

6.4 정밀도 및 정확도

6.4.1 정밀도 (precision) 및 정확도 (accuracy)의 측정은 ES 05001.a 정도보증/정도관리에 따른다. …… 7.0 분석절차와 동일하게 측정하여 평균값과 표준편차를 구한다.

문구 수정

8.2 결과보고

행정사항과 관련된 항목별 시험결과의 표시는 ES 05003.e의 먹는물 수질기준의 표시한계 및 결과표시에 따른다.

8.2 결과보고

행정사항과 관련된 항목별 시험결과의 표시는 ES 05003.f의 먹는물 수질기준의 표시한계 및 결과표시에 따른다.

최신 개정 버전 반영

9.0 참고자료

9.1 US EPA Method 245.1, 1974, Mercury(Manual Cold Vapor Technique)

9.2 US EPA Method 245.2, 1974, Mercury(Automated Cold Vapor Technique)

9.3 Standard Methods 3110, 2005, Metals by atomic absorption spectrometry

9.4 Standard Methods 3010 B, 2005, Metal Sampling and sample preservation

9.5 日本水道協會, 上水試驗方法 解說編(1993)

9.6 환경부, 수질오염공정시험기준(2017), ES 04408.1b 수은

9.0 참고자료

9.1 US EPA Method 245.1, “Mercury (Manual Cold Vapor Technique)” (1974)

9.2 US EPA Method 245.2, “Mercury (Automated Cold Vapor Technique)” (1974)

9.3 Standard Methods 3110, “Metals by atomic absorption spectrometry” (2005)

9.4 Standard Methods 3010 B, “Metal sampling and sample preservation” (2005)

9.5 日本水道協會, 上水試驗方法 解說編 (1993)

9.6 수질오염공정시험기준 ES 04408.1c, “수은-냉증기-원자흡수분광광도법”, 국립환경과학원 (2022)

참고문헌 표기방식 표준화 지침 부합화

ES 05407.2c

→

ES 05407.2d

수은-양극벗김전압전류법

2.0 용어정의

“내용 없음”

2.0  “내용 없음”

표준화 지침 부합화

6.0 정도보증/정도관리(QA/QC)

6.1 방법검출한계 및 정량한계

6.1.1 방법검출한계(method detection limit) 및 정량한계(minimum quantitation limit)는 정제수에 표 1의 정량한계 부근의 농도가 되도록 각 금속류를 첨가한 시료 7개를 준비하고 각 시료를 7.0항의 실험절차와 동일하게 추출하여, 표준편차를 구한다.

6.1.2 표준편차에 3.14를 곱한 값을 방법검출한계로, 10을 곱한 값을 정량한계로 나타낸다. 측정한 방법검출한계는 시험기준에서 제시한 정량한계 이하이어야 한다.

6.2 방법바탕시료의 측정

시료군마다 …… 측정한다. 방법바탕시료는 정제수를 사용하여 7.0항의 실험절차와 동일하게 전처리․측정하며 측정값은 방법검출한계 이하이어야 한다.

6.0 정도보증/정도관리 (QA/QC)

6.1 방법검출한계 및 정량한계

6.1.1 방법검출한계 (MDL, method detection limit) 및 정량한계 (LOQ, limit of quantitation)는 정제수에 표 1의 정량한계 부근의 농도가 되도록 각 금속류를 첨가한 시료 7개를 준비하고 각 시료를  7.0 분석절차와 동일하게 측정하여, 표준편차를 구한다.

6.1.2 표준편차에 3.14를 곱한 값을 방법검출한계로, 10을 곱한 값을 정량한계로 나타낸다. 측정한 정량한계는 시험기준에서 제시한 정량한계 이하이어야 한다.

6.2 방법바탕시료의 측정

시료군마다 …… 측정한다. 방법바탕시료는 정제수를 사용하여 7.0 분석절차와 동일하게 측정하며 측정값은 방법검출한계 이하이어야 한다.

용어 및 문구 수정

- 문구 명확화

6.4 정밀도 및 정확도

6.4.1 정확도(accuracy) 및 정밀도(precision)의 측정은 ES 05001.a 정도보증/정도관리에 따른다. …… 7.0항의 절차와 동일하게 측정하여 평균값과 표준편차를 구한다.

6.4 정밀도 및 정확도

6.4.1 정밀도 (precision) 및 정확도 (accuracy)의 측정은 ES 05001.a 정도보증/정도관리에 따른다. …… 7.0 분석절차와 동일하게 측정하여 평균값과 표준편차를 구한다.

문구 수정

8.2 결과보고

행정사항과 관련된 항목별 시험결과의 표시는 ES 05003.e의 먹는물 수질기준의 표시한계 및 결과표시에 따른다.

8.2 결과보고

행정사항과 관련된 항목별 시험결과의 표시는 ES 05003.f의 먹는물 수질기준의 표시한계 및 결과표시에 따른다.

최신 개정 버전 반영

9.0 참고자료

9.1 US EPA Method 7472, 1996, Mercury in Aqueous Samples and Extracts by Anodic Stripping Voltammetry <ASV>

9.2 Standard Methods 3130, 2005, Metals by Anodic Stripping Voltammetry

9.3 日本水道協會, 上水試驗方法 解說編(1993)

9.0 참고자료

9.1 US EPA Method 7472, “Mercury in Aqueous Samples and Extracts by Anodic Stripping Voltammetry <ASV>”(1996)

9.2 Standard Methods 3130, “Metals by Anodic Stripping Voltammetry” (2005)

9.3 日本水道協會, 上水試驗方法 解說編 (1993)

참고문헌 표기방식 표준화 지침 부합화

ES 05407.3

→

ES 05407.3a

수은-유도결합플라스마-질량분석법

1.3.5 메모리 효과

앞에 측정한 시료에 있는 물질이 다음 시료의 분석에 영향을 주어 간섭하는 것을 의미한다. 메모리효과는 주로 측정 장비 내에 침착되어 발생하는데 시료의 플라스마로 전달, 이온화, 질량분석기로 연결과정 등의 물리적인 과정에 의해 발생하는 간섭을 의미한다. 이 간섭은 시료 간 세척시간을 길게 하고, 측정 장비를 정기적으로 세척하여 방지할 수 있다.

1.3.5 메모리 간섭

앞에 측정한 시료에 있는 원소의 동위원소가 다음 시료의 분석에 영향을 주어 간섭하는 것을 의미한다. 시료주입장치, 스키머콘, 플라스마 토치, 분무장치 등에 분석물질이 흡착되어 발생한다. 이러한 간섭은 다음 시료의 분석 전 충분한 세정을 해 주면 감소시킬 수 있다.

메모리 간섭 발생 원인 및 메모리 간섭 인지 방법 상세 기술(근거:수질오염공정시험기준, Standard method 23rd, 3125 B 1. General Discussion)

6.0 정도보증/정도관리(QA/QC)

6.1 방법검출한계 및 정량한계

6.1.1 방법검출한계 …… 동일하게 추출하여, 표준편차를 구한다

6.1.2 표준편차에 3.14를 곱한 값을 방법검출한계로, 10을 곱한 값을 정량한계로 나타낸다. 측정한 방법검출한계는 시험기준에서 제시한 정량한계 이하이어야 한다.

6.2 방법바탕시료의 측정

ES 05001.a 정도보증/정도관리에 따라  ……  7.0항의 분석절차와 동일하게 전처리․측정하며 측정값은 방법검출한계 이하이어야 한다.

6.0 정도보증/정도관리 (QA/QC)

6.1 방법검출한계 및 정량한계

6.1.1 방법검출한계 …… 동일하게 측정하여, 표준편차를 구한다

6.1.2 표준편차에 3.14를 곱한 값을 방법검출한계로, 10을 곱한 값을 정량한계로 나타낸다. 측정한 정량한계는 시험기준에서 제시한 정량한계 이하이어야 한다.

6.2 방법바탕시료의 측정

ES 05001.a 정도보증/정도관리에 따라  ……  7.0항의 분석절차와 동일하게 측정하며 측정값은 방법검출한계 이하이어야 한다.

- 문구 명확화

6.3 검정곡선의 작성 및 검증

……

6.3.3 검정곡선의 …… 검정곡선을 재작성 한다.

6.4 정확도 및 정밀도

6.4.1 정확도(accuracy) 및 정밀도(precision)의 측정은 …… 구한다

6.3 검정곡선의 작성 및 검증

……

6.3.3 검정곡선의 …… 검정곡선의 재작성이 요구된다.

6.4 정밀도 및 정확도

6.4.1 정밀도 (precision) 및 정확도(accuracy)의 측정은 …… 구한다.

문구 수정

문구 수정

7.3 측정방법

……

7.3.7 수은은 메모리효과가 크게 나타나는 금속이므로 …… 분석하여 메모리효과가 없음을 확인하여야 한다.

7.3 측정법

……

7.3.7 수은은 메모리 간섭이 크게 나타나는 금속이므로 …… 분석하여 메모리 간섭이 없음을 확인하여야 한다.

공정시험기준 서식 통일에 따른 수정

용어 변경(메모리효과→메모리 간섭)

ES 05408.c

→

ES 05408.d

아연

1.0 일반적 성질

이 시험기준은 먹는물 중에 아연의 분석방법이다. 아연은 원자번호 30번이며 주요산화 상태는 +2이다. ……

1.0 일반적 성질

이 시험기준은 먹는물 중에 아연의 분석방법이다. 아연은 원자번호 30번이며 주요산화 상태는 +2가이다. ……

금속류 산화수 표기 형식 일치

2.0 적용 가능한 시험방법

아연	정량한계 (mg/L)	정밀도 (% RSD)
원자흡수분광광도법	0.002	20 % 이내
유도결합플라스마-원자방출분광법	0.001	20 % 이내
유도결합플라스마-질량분석법	0.00023	20 % 이내

2.0 적용 가능한 시험방법

아연	정량한계 (mg/L)	정밀도 (% RSD)
원자흡수분광광도법	0.002	20 % 이내
유도결합플라스마-원자방출분광법	0.001	20 % 이내
유도결합플라스마-질량분석법	0.001	20 % 이내

유도결합플라스마-질량분석법 정량한계의 합리적 조정

ES 05408.1c

→

ES 05408.1d

아연-원자흡수분광광도법

이 시험기준은 …… 원자흡수분광광도법으로 측정하는 것으로, ES 05400.1c 금속류-원자흡수분광광도법에 따른다.

이 시험기준은 …… 원자흡수분광광도법으로 측정하는 것으로, ES 05400.1f 금속류-원자흡수분광광도법에 따른다.

분류번호 개정 반영

ES 05408.2c

→

ES 05408.2d

아연-유도결합플라스마-원자방출분광법

이 시험기준은 …… ES 05400.2c 금속류-유도결합플라스마-원자방출분광법에 따른다.

이 시험기준은 …… ES 05400.2e 금속류-유도결합플라스마-원자방출분광법에 따른다.

분류번호 개정 반영

ES 05408.3c

→

ES 05408.3d

아연-유도결합플라스마-질량분석법

이 시험기준은 …… ES 05400.3e 금속류-유도결합플라스마-질량분석법에 따른다.

이 시험기준은 …… ES 05400.3h 금속류-유도결합플라스마-질량분석법에 따른다.

분류번호 개정 반영

ES 05409.b

→

ES 05409.c

알루미늄

1.0 일반적 성질

이 시험기준은 먹는물 중에 알루미늄의 분석방법이다. 알루미늄은 원자번호 13번이며 주요 산화상태는 +3이며 지각에서 세 번째로 풍부한 원소로 81.3 g/kg 존재한다. ……

1.0 일반적 성질

이 시험기준은 먹는물 중에 알루미늄의 분석방법이다. 알루미늄은 원자번호 13번이며 주요 산화상태는 +3가이며 지각에서 세 번째로 풍부한 원소로 81.3 g/kg 존재한다. ……

금속류 산화수 표기 형식 일치

2.0 적용 가능한 시험방법

알루미늄	정량한계 (mg/L)	정밀도 (% RSD)
원자흡수분광광도법	0.004	20 % 이내
유도결합플라스마-원자방출분광법	0.016	20 % 이내
자외선/가시선 분광법	0.01	20 % 이내
유도결합플라스마-질량분석법	0.00182	20 % 이내

2.0 적용 가능한 시험방법

알루미늄	정량한계 (mg/L)	정밀도 (% RSD)
원자흡수분광광도법	0.004	20 % 이내
유도결합플라스마-원자방출분광법	0.02	20 % 이내
자외선/가시선 분광법	0.01	20 % 이내
유도결합플라스마-질량분석법	0.002	20 % 이내

유도결합플라스마-질량분석법 정량한계의 합리적 조정

ES 05409.1b

→

ES 05409.1c

알루미늄-원자흡수분광광도법

이 시험기준은 …… 원자흡수분광광도법으로 측정하는 것으로, ES 05400.1c 금속류-원자흡수분광광도법에 따른다.

이 시험기준은 …… 원자흡수분광광도법으로 측정하는 것으로, ES 05400.1f 금속류-원자흡수분광광도법에 따른다.

분류번호 개정 반영

ES 05409.2b

→

ES 05409.2c

알루미늄-유도결합플라스마-원자방출분광법

이 시험기준은 …… ES 05400.2c 금속류-유도결합플라스마-원자방출분광법에 따른다.

이 시험기준은 …… ES 05400.2e 금속류-유도결합플라스마-원자방출분광법에 따른다.

분류번호 개정 반영

ES 05409.3b

→

ES 05409.3c

알루미늄-자외선/가시선 분광법

2.0 용어정의

“내용 없음”

2.0  “내용 없음”

표준화 지침 부합화

5.0 시료채취 및 관리

ES 05400.1c 금속류-원자흡수분광광도법의 5.0 시료채취 및 관리에 따른다.

5.0 시료채취 및 관리

ES 05400.1f 금속류-원자흡수분광광도법의 5.0 시료채취 및 관리에 따른다.

분류번호 개정 반영

6.0 정도보증/정도관리(QA/QC)

6.1 방법검출한계 및 정량한계

6.1.1 방법검출한계(method detection limit) 및 정량한계(minimum quantitation limit)는 정제수에 표 1의 정량한계 부근의 농도가 되도록 각 금속류를 첨가한 시료 7개를 준비하고 각 시료를 7.0항의 실험절차와 동일하게 추출하여, 표준편차를 구한다.

6.1.2 표준편차에 3.14를 곱한 값을 방법검출한계로, 10을 곱한 값을 정량한계로 나타낸다. 측정한 방법검출한계는 시험기준에서 제시한 정량한계 이하이어야 한다.

6.2 방법바탕시료의 측정

시료군마다 …… 측정한다. 방법바탕시료는 정제수를 사용하여 7.0항의 실험절차와 동일하게 전처리․측정하며 측정값은 방법검출한계 이하이어야 한다.

6.0 정도보증/정도관리 (QA/QC)

6.1 방법검출한계 및 정량한계

6.1.1 방법검출한계 (MDL, method detection limit) 및 정량한계 (LOQ, limit of quantitation)는 정제수에 표 1의 정량한계 부근의 농도가 되도록 각 금속류를 첨가한 시료 7개를 준비하고 각 시료를  7.0 분석절차와 동일하게 측정하여, 표준편차를 구한다.

6.1.2 표준편차에 3.14를 곱한 값을 방법검출한계로, 10을 곱한 값을 정량한계로 나타낸다. 측정한 정량한계는 시험기준에서 제시한 정량한계 이하이어야 한다.

6.2 방법바탕시료의 측정

시료군마다 …… 측정한다. 방법바탕시료는 정제수를 사용하여 7.0 분석절차와 동일하게 측정하며 측정값은 방법검출한계 이하이어야 한다.

용어 및 문구 수정

6.4 정밀도 및 정확도

6.4.1 정확도(accuracy) 및 정밀도(precision)의 측정은 ES 05001.a 정도보증/정도관리에 따른다. …… 7.0항의 절차와 동일하게 측정하여 평균값과 표준편차를 구한다.

6.4 정밀도 및 정확도

6.4.1 정밀도 (precision) 및 정확도 (accuracy)의 측정은 ES 05001.a 정도보증/정도관리에 따른다. …… 7.0 분석절차와 동일하게 측정하여 평균값과 표준편차를 구한다.

문구 수정

8.2 결과보고

행정사항과 관련된 항목별 시험결과의 표시는 ES 05003.e의 먹는물 수질기준의 표시한계 및 결과표시에 따른다.

8.2 결과보고

행정사항과 관련된 항목별 시험결과의 표시는 ES 05003.f의 먹는물 수질기준의 표시한계 및 결과표시에 따른다.

최신 개정 버전 반영

9.0 참고자료

9.1 환경부, 먹는물 수질공정시험기준(2018), ES 05409.b 알루미늄

9.2 日本水道協會, 上水試驗方法 解說編(1993)

9.0 참고자료

9.1 환경부, 먹는물 수질공정시험기준(2018), ES 05409.b 알루미늄

9.1 日本水道協會, 上水試驗方法 解說編 (1993)

참고문헌 표기방식 표준화 지침 부합화

ES 05409.4b

→

ES 05409.4c

알루미늄-유도결합플라스마-질량분석법

이 시험기준은 …… ES 05400.3e 금속류-유도결합플라스마-질량분석법에 따른다.

이 시험기준은 …… ES 05400.3h 금속류-유도결합플라스마-질량분석법에 따른다.

분류번호 개정 반영

ES 05410.b

→

ES 05410.c

철

2.0 적용 가능한 시험방법

철	정량한계 (mg/L)	정밀도 (% RSD)
자외선/가시선 분광법	0.05	20 % 이내
원자흡수분광광도법	0.008	20 % 이내
유도결합플라스마-원자방출분광법	0.003	20 % 이내
유도결합플라스마-질량분석법	0.01376	20 % 이내

2.0 적용 가능한 시험방법

철	정량한계 (mg/L)	정밀도 (% RSD)
자외선/가시선 분광법	0.05	20 % 이내
원자흡수분광광도법	0.008	20 % 이내
유도결합플라스마-원자방출분광법	0.003	20 % 이내
유도결합플라스마-질량분석법	0.003	20 % 이내

유도결합플라스마-질량분석법 정량한계의 합리적 조정

ES 05410.1b

→

ES 05410.1c

철-자외선/가시선 분광법

2.0 용어정의

“내용 없음”

2.0  “내용 없음”

표준화 지침 부합화

5.0 시료채취 및 관리

ES 05400.1c 금속류-원자흡수분광광도법의 5.0 시료채취 및 관리에 따른다.

5.0 시료채취 및 관리

ES 05400.1f 금속류-원자흡수분광광도법의 5.0 시료채취 및 관리에 따른다.

분류번호 개정 반영

6.0 정도보증/정도관리(QA/QC)

6.1 방법검출한계 및 정량한계

6.1.1 방법검출한계(method detection limit) 및 정량한계(minimum quantitation limit)는 정제수에 표 1의 정량한계 부근의 농도가 되도록 각 금속류를 첨가한 시료 7개를 준비하고 각 시료를 7.0항의 실험절차와 동일하게 추출하여, 표준편차를 구한다.

6.1.2 표준편차에 3.14를 곱한 값을 방법검출한계로, 10을 곱한 값을 정량한계로 나타낸다. 측정한 방법검출한계는 시험기준에서 제시한 정량한계 이하이어야 한다.

6.2 방법바탕시료의 측정

시료군마다 …… 측정한다. 방법바탕시료는 정제수를 사용하여 7.0항의 실험절차와 동일하게 전처리․측정하며 측정값은 방법검출한계 이하이어야 한다.

6.0 정도보증/정도관리 (QA/QC)

6.1 방법검출한계 및 정량한계

6.1.1 방법검출한계 (MDL, method detection limit) 및 정량한계 (LOQ, limit of quantitation)는 정제수에 표 1의 정량한계 부근의 농도가 되도록 각 금속류를 첨가한 시료 7개를 준비하고 각 시료를  7.0 분석절차와 동일하게 측정하여, 표준편차를 구한다.

6.1.2 표준편차에 3.14를 곱한 값을 방법검출한계로, 10을 곱한 값을 정량한계로 나타낸다. 측정한 정량한계는 시험기준에서 제시한 정량한계 이하이어야 한다.

6.2 방법바탕시료의 측정

시료군마다 …… 측정한다. 방법바탕시료는 정제수를 사용하여 7.0 분석절차와 동일하게 측정하며 측정값은 방법검출한계 이하이어야 한다.

용어 및 문구 수정

- 문구 명확화

6.4 정밀도 및 정확도

6.4.1 정확도(accuracy) 및 정밀도(precision)의 측정은 ES 05001.a 정도보증/정도관리에 따른다. …… 7.0항의 절차와 동일하게 측정하여 평균값과 표준편차를 구한다.

6.4 정밀도 및 정확도

6.4.1 정밀도 (precision) 및 정확도 (accuracy)의 측정은 ES 05001.a 정도보증/정도관리에 따른다. …… 7.0 분석절차와 동일하게 측정하여 평균값과 표준편차를 구한다.

문구 수정

8.2 결과보고

행정사항과 관련된 항목별 시험결과의 표시는 ES 05003.e의 먹는물 수질기준의 표시한계 및 결과표시에 따른다.

8.2 결과보고

행정사항과 관련된 항목별 시험결과의 표시는 ES 05003.f의 먹는물 수질기준의 표시한계 및 결과표시에 따른다.

최신 개정 버전 반영

ES 05410.2b

→

ES 05410.2c

철-원자흡수분광광도법

이 시험기준은 …… 원자흡수분광광도법으로 측정하는 것으로, ES 05400.1c 금속류-원자흡수분광광도법에 따른다.

이 시험기준은 …… 원자흡수분광광도법으로 측정하는 것으로, ES 05400.1f 금속류-원자흡수분광광도법에 따른다.

분류번호 개정 반영

ES 05410.3b

→

ES 05410.3c

철-유도결합플라스마-원자방출분광법

이 시험기준은 …… ES 05400.2c 금속류-유도결합플라스마-원자방출분광법에 따른다.

이 시험기준은 …… ES 05400.2e 금속류-유도결합플라스마-원자방출분광법에 따른다.

분류번호 개정 반영

ES 05410.4b

→

ES 05410.4c

철-유도결합플라스마-질량분석법

이 시험기준은 …… ES 05400.3e 금속류-유도결합플라스마-질량분석법에 따른다.

이 시험기준은 …… ES 05400.3h 금속류-유도결합플라스마-질량분석법에 따른다.

분류번호 개정 반영

ES 05411.c

→

ES 05411.d

카드뮴

2.0 적용 가능한 시험방법

카드뮴	정량한계 (mg/L)	정밀도 (% RSD)
원자흡수분광광도법	0.0008	20 % 이내
유도결합플라스마-원자방출분광법	0.002	20 % 이내
유도결합플라스마-질량분석법	0.00036	20 % 이내

2.0 적용 가능한 시험방법

카드뮴	정량한계 (mg/L)	정밀도 (% RSD)
원자흡수분광광도법	0.0008	20 % 이내
유도결합플라스마-원자방출분광법	0.002	20 % 이내
유도결합플라스마-질량분석법	0.0005	20 % 이내

유도결합플라스마-질량분석법 정량한계의 합리적 조정

소수점 표기방식 표준화 지침 부합화

ES 05411.1c

→

ES 05411.1d

카드뮴-원자흡수분광광도법

이 시험기준은 …… 원자흡수분광광도법으로 측정하는 것으로, ES 05400.1c 금속류-원자흡수분광광도법에 따른다.

이 시험기준은 …… 원자흡수분광광도법으로 측정하는 것으로, ES 05400.1f 금속류-원자흡수분광광도법에 따른다.

분류번호 개정 반영

ES 05411.2c

→

ES 05411.2d

카드뮴-유도결합플라스마-원자방출분광법

이 시험기준은 …… ES 05400.2c 금속류-유도결합플라스마-원자방출분광법에 따른다.

이 시험기준은 …… ES 05400.2e 금속류-유도결합플라스마-원자방출분광법에 따른다.

분류번호 개정 반영

ES 05411.3c

→

ES 05411.3d

카드뮴-유도결합플라스마-질량분석법

이 시험기준은 …… ES 05400.3e 금속류-유도결합플라스마-질량분석법에 따른다.

이 시험기준은 …… ES 05400.3h 금속류-유도결합플라스마-질량분석법에 따른다.

분류번호 개정 반영

ES 05412.c

→

ES 05412.d

크롬

2.0 적용 가능한 시험방법

크롬	정량한계 (mg/L)	정밀도 (% RSD)
원자흡수분광광도법	0.008	20 % 이내
유도결합플라스마-원자방출분광법	0.003	20 % 이내
유도결합플라스마-질량분석법	0.00135	20 % 이내

2.0 적용 가능한 시험방법

크롬	정량한계 (mg/L)	정밀도 (% RSD)
원자흡수분광광도법	0.008	20 % 이내
유도결합플라스마-원자방출분광법	0.003	20 % 이내
유도결합플라스마-질량분석법	0.001	20 % 이내

유도결합플라스마-질량분석법 정량한계의 합리적 조정

ES 05412.1c

→

ES 05412.1d

크롬-원자흡수분광광도법

이 시험기준은 …… 원자흡수분광광도법으로 측정하는 것으로, ES 05400.1c 금속류-원자흡수분광광도법에 따른다.

이 시험기준은 …… 원자흡수분광광도법으로 측정하는 것으로, ES 05400.1f 금속류-원자흡수분광광도법에 따른다.

분류번호 개정 반영

ES 05412.2c

→

ES 05412.2d

크롬-유도결합플라스마-원자방출분광법

이 시험기준은 …… ES 05400.2c 금속류-유도결합플라스마-원자방출분광법에 따른다.

이 시험기준은 …… ES 05400.2e 금속류-유도결합플라스마-원자방출분광법에 따른다.

분류번호 개정 반영

ES 05412.3c

→

ES 05412.3d

크롬-유도결합플라스마-질량분석법

이 시험기준은 …… ES 05400.3e 금속류-유도결합플라스마-질량분석법에 따른다.

이 시험기준은 …… ES 05400.3h 금속류-유도결합플라스마-질량분석법에 따른다.

분류번호 개정 반영

ES 05414.1a

→

ES 05414.1b

우라늄-유도결합플라스마-질량분석법

이 시험기준은 …… ES 05400.3e 금속류-유도결합플라스마-질량분석법에 따른다.

이 시험기준은 …… ES 05400.3h 금속류-유도결합플라스마-질량분석법에 따른다.

분류번호 개정 반영

ES 05501.1b

→

ES 05501.1c

유기인계농약-기체크로마토그래피-질량분석법

1.2 적용범위

1.2.1 이 시험기준은 …… 적용한다.

1.2.2 이 시험기준은 먹는물 중에 카바릴(carbaryl)의 스크리닝에 적용한다. 카바릴이 검출되면 카바릴 분석법(ES 05502.1a 또는 ES 05502.2a)을 사용하여 정량하여야 한다.

1.2 적용범위

1.2.1 이 시험기준은 …… 적용한다.

1.2.2 이 시험기준은 먹는물 중에 카바릴 (carbaryl)의 스크리닝에 적용한다. 카바릴이 검출되면 카바릴 분석법(ES 05502.1b 또는 ES 05502.2b)을 사용하여 정량하여야 한다.

최신 개정 버전 반영

2.0 용어정의

“내용 없음”

2.0  “내용 없음”

표준화 지침 부합화

4.0 시약 및 표준용액

4.1 시약

4.1.1 염화나트륨

염화나트륨(sodium chloride, NaCl, 분자량 : 58.45) 50 g을 정제수 500 mL에 녹이고 추출용매 10 mL를 넣고 흔들어 혼합한 다음 추출용매 5 μL 취하여 기체크로마토그래프에 주입할 때 표준물질의 피크 부근에 불순물 피크가 없는 것을 사용한다.

4.1.2 n-헥산

n-헥산(hexane, C6H14, 분자량 : 86.17) 100 mL를 약 1 mL ～ 5 mL로 농축한 것을 5 μL 취하여 기체크로마토그래프에 주입할 때 표준물질의 피크 부근에 불순물 피크가 없는 것을 사용한다.

4.1.3 아세톤

아세톤(acetone, CH3COCH3, 분자량 : 58.08) 100 mL를 약 1 mL ～ 5 mL로 농축한 것을 5 μL 취하여 기체크로마토그래프에 주입할 때 표준물질의 피크 부근에 불순물 피크가 없는 것을 사용한다.

4.1.4 디클로로메탄

디클로로메탄(methylene chloride, CH2Cl2, 분자량 : 84.93) 100 mL를 약 1 mL ～ 5 mL로 농축한 것을 5 μL 취하여 기체크로마토그래프에 주입할 때 표준물질의 피크 부근에 불순물 피크가 없는 것을 사용한다.

4.1.5추출용매(디클로로메탄 함유 n-헥산)

디클로로메탄과 n-헥산을 15 : 85의 비율로 혼합하여 사용한다.

4.1.6 무수황산나트륨

무수황산나트륨(anhydrous sodium sulfate, Na2SO4, 분자량 : 142.04) 100 g에 추출용매 50 mL를 넣고 흔들어 섞은 다음 여과하여 무수황산나트륨을 분리한다. 분리한 무수황산나트륨에 다시 추출용매 25 mL를 넣고 흔들어 섞은 다음 여과하여 분리한 무수황산나트륨을 바람에 말린다. 2번째 분리하여 얻은 추출용매 5 μL 취하여 기체크로마토그래프에 주입할 때 표준물질의 피크 부근에 불순물 피크가 없는 것을 사용한다.

4.0 시약 및 표준용액

4.1 시약

4.1.1 염화나트륨

염화나트륨 (sodium chloride, NaCl, 분자량 : 58.45) 50 g을 정제수 500 mL에 녹이고 추출용매 10 mL를 넣고 흔들어 혼합한 다음 추출용매 중 2 μL 취하여 기체크로마토그래프에 주입할 때 표준물질의 피크 부근에 불순물 피크가 없는 것을 사용한다.

4.1.2 n-헥산

n-헥산 (hexane, C6H14, 분자량 : 86.17) 100 mL를 약 1 mL ～ 5 mL로 농축한 것을 2 μL 취하여 기체크로마토그래프에 주입할 때 표준물질의 피크 부근에 불순물 피크가 없는 것을 사용한다.

4.1.3 아세톤

아세톤 (acetone, CH3COCH3, 분자량 : 58.08) 100 mL를 약 1 mL ～ 5 mL로 농축한 것을 2 μL 취하여 기체크로마토그래프에 주입할 때 표준물질의 피크 부근에 불순물 피크가 없는 것을 사용한다.

4.1.4 디클로로메탄

디클로로메탄 (methylene chloride, CH2Cl2, 분자량 : 84.93) 100 mL를 약 1 mL ～ 5 mL로 농축한 것을 2 μL 취하여 기체크로마토그래프에 주입할 때 표준물질의 피크 부근에 불순물 피크가 없는 것을 사용한다.

4.1.5추출용매(디클로로메탄 함유 n-헥산)

디클로로메탄과 n-헥산을 15 : 85의 비율로 혼합하여 사용한다.

4.1.6 무수황산나트륨

무수황산나트륨 (anhydrous sodium sulfate, Na2SO4, 분자량 : 142.04) 100 g에 추출용매 50 mL를 넣고 흔들어 섞은 다음 여과하여 무수황산나트륨을 분리한다. 분리한 무수황산나트륨에 다시 추출용매 25 mL를 넣고 흔들어 섞은 다음 여과하여 분리한 무수황산나트륨을 바람에 말린다. 2번째 분리하여 얻은 추출용매 2 μL 취하여 기체크로마토그래프에 주입할 때 표준물질의 피크 부근에 불순물 피크가 없는 것을 사용한다.

시약 오염을 확인하기위한 GC 주입량 현실적 조정

4.2 표준용액

4.2.1 농약표준원액(1 000 mg/L)

잔류농약시험용 다이아지논, 페니트로티온, 파라티온 각 50 mg을 정확히 취하여 각각의 50 mL 부피플라스크에 넣고 아세톤을 넣어 50 mL로 한다. 이 용액 1 mL는 유기인계농약을 각각 1 mg씩 함유한다.

……

4.3 내부표준용액

4.3.1 내부표준원액(1 000 mg/L)

트리페닐포스페이트(triphenylphosphate, TPP) 50 mg을 정확히 취하여 50 mL 부피플라스크에 넣고 아세톤을 넣어 50 mL로 한다. 이 용액 1 mL는 TPP 1 mg을 함유한다.

4.2 표준용액

4.2.1 농약표준원액 (1 000 mg/L)

잔류농약시험용 다이아지논, 페니트로티온, 파라티온 각 50 mg을 정확히 취하여 각각의 50 mL 부피플라스크에 넣고 아세톤을 넣어 50 mL로 한다. 이 용액 1 mL는 유기인계농약을 각각 1 mg씩 함유한다. 시판되는 농약표준원액을 사용할 수 있다. 이 용액은 갈색 바이알에 넣어 냉장 보관한다.

……

4.3 내부표준용액

4.3.1 내부표준원액 (1 000 mg/L)

트리페닐포스페이트 (triphenylphosphate, TPP) 50 mg을 정확히 취하여 50 mL 부피플라스크에 넣고 아세톤을 넣어 50 mL로 한다. 이 용액 1 mL는 TPP 1 mg을 함유한다. 시판되는 내부표준원액을 사용할 수 있다. 이 용액은 갈색 바이알에 넣어 냉장 보관한다.

시판되는 표준원액 사용 가능 표기 추가

5.0 시료채취 및 관리

5.1 시료채취는 …… 말아야 한다.

5.2 모든 시료는 시료채취 후 추출하기 전까지 4 ℃ 냉암소에서 보관하고 7일 이내에 추출하고 40일 이내에 분석한다.

5.0 시료채취 및 관리

5.1 시료채취는 …… 말아야 한다.

5.2 시료가 잔류염소를 함유하고 있다면 티오황산나트륨(3 mg/40 mL)을 시료 채취 전에 넣는다.

5.3 모든 시료는 시료채취 후 추출하기 전까지 4 ℃ 냉암소에서 보관하고 7일 이내에 추출하고 40일 이내에 분석한다.

유기인 항목 분석시 잔류염소 제거 내용 추가(Standard Method 6010B: Sample Collection)

6.0 정도보증/정도관리 (QA/QC)

6.1 방법검출한계 및 정량한계

6.1.1 방법검출한계(method detection limit) 및 정량한계(minimum quantitation limit)는 ES 05001.a 정도보증/정도관리에 따라 계산한다. 정제수에 정량한계 부근의 농도가 되도록 첨가한 7개의 첨가시료를 준비하고 7.0항의 실험절차와 동일하게 분석하여, 표준편차를 구한다.

6.1.2 표준편차에 3.14를 곱한 값을 방법검출한계로, 10을 곱한 값을 정량한계로 나타낸다. 측정한 방법검출한계는 시험기준에서 제시한 정량한계 이하이어야 한다.

6.2 방법바탕시료의 측정

ES 05001.a 정도보증/정도관리에 …… 측정한다. 방법바탕시료는 정제수를 사용하여 7.0항의 실험절차와 동일하게 전처리․측정하며 측정값은 방법검출한계 이하이어야 한다.

6.0 정도보증/정도관리 (QA/QC)

6.1 방법검출한계 및 정량한계

6.1.1 방법검출한계 (MDL, method detection limit) 및 정량한계 (LOQ, limit of quantitation)는 ES 05001.a 정도보증/정도관리에 따라 계산한다. 정제수에 표준용액을 0.0005 mg/L가 되도록 첨가한 7개의 첨가시료를 준비하고 7.0 분석절차와 동일하게 측정하여, 표준편차를 구한다.

6.1.2 표준편차에 3.14를 곱한 값을 방법검출한계로, 10을 곱한 값을 정량한계로 나타낸다. 측정한 정량한계는 시험기준에서 제시한 정량한계 이하이어야 한다.

6.2 방법바탕시료의 측정

ES 05001.a 정도보증/정도관리에 …… 측정한다. 방법바탕시료는 정제수를 사용하여 7.0 분석절차와 동일하게 측정하며 측정값은 방법검출한계 이하이어야 한다.

용어 및 문구 수정

- 문구 명확화

6.4 정밀도 및 정확도

6.4.1 정확도(accuracy) 및 정밀도(precision)의 측정은 ES 05001.a 정도보증/정도관리에 따른다. …… 7.0항의 절차와 동일하게 측정하여 평균값과 표준편차를 구한다.

6.4 정밀도 및 정확도

6.4.1 정밀도 (precision) 및 정확도 (accuracy)의 측정은 ES 05001.a 정도보증/정도관리에 따른다. …… 7.0 분석절차와 동일하게 측정하여 평균값과 표준편차를 구한다.

문구 수정

7.3.1 추출물 2 μL를 취하여 기체크로마토그래프에 주입하여 분석한다.

7.3.1 추출물 1 μL ～ 3 μL를 취하여 기체크로마토그래프에 주입하여 분석한다.

GC 주입량 변경

8.2 결과보고

행정사항과 관련된 항목별 시험결과의 표시는 ES 05003.e의 먹는물 수질기준의 표시한계 및 결과표시에 따른다.

8.2 결과보고

행정사항과 관련된 항목별 시험결과의 표시는 ES 05003.f의 먹는물 수질기준의 표시한계 및 결과표시에 따른다.

최신 개정 버전 반영

9.0 참고자료

9.1 US EPA Method 614, 1982, The Determination Of Organophosphorus Pesticides In Industrial And Municipal Wastewater

9.2 US EPA Method 622, 1982, The Determination Of Organophosphorus Pesticides In Industrial And Municipal Wastewater

9.3 Standard Method 6410B, 2005, Extractable base/neutrals and acids in water by LLE GC/MS

9.0 참고자료

9.1 US EPA Method 614, “The Determination of Organophosphorus Pesticides in Industrial and Municipal Wastewater” (1982)

9.2 US EPA Method 622, “The Determination of Organophosphorus Pesticides in Industrial and Municipal Wastewater” (1982)

9.3 Standard Method 6410B, “Extractable base/neutrals and acids in water by LLE GC/MS” (2005)

참고문헌 표기방식 표준화 지침 부합화

10.0 부록

파라치온

10.0 부록

파라티온

물질명 표기 방식 수정

ES 05501.2b

→

ES 05501.2c

유기인계농약-기체크로마토그래피

1.2 적용범위

1.2.1 이 시험기준은 …… 적용한다.

1.2.2 이 시험기준은 먹는물 중에 카바릴(carbaryl)의 스크리닝에 적용한다. 카바릴이 검출되면 카바릴 분석법(ES 05502.1a 또는 ES 05502.2a)을 사용하여 정량하여야 한다.

1.2 적용범위

1.2.1 이 시험기준은 …… 적용한다.

1.2.2 이 시험기준은 먹는물 중에 카바릴 (carbaryl)의 스크리닝에 적용한다. 카바릴이 검출되면 카바릴 분석법(ES 05502.1b 또는 ES 05502.2b)을 사용하여 정량하여야 한다.

최신 개정 버전 반영

2.0 용어정의

“내용 없음”

2.0  “내용 없음”

표준화 지침 부합화

4.0 시약 및 표준용액

4.1 시약

4.1.1 염화나트륨

염화나트륨(sodium chloride, NaCl, 분자량 : 58.45) 50 g을 정제수 500 mL에 녹이고 추출용매 10 mL를 넣고 흔들어 혼합한 다음 추출용매 5 μL 취하여 기체크로마토그래프에 주입할 때 표준물질의 피크 부근에 불순물 피크가 없는 것을 사용한다.

4.1.2 n-헥산

n-헥산(hexane, C6H14, 분자량 : 86.17) 100 mL를 약 1 mL ～ 5 mL로 농축한 것을 5 μL 취하여 기체크로마토그래프에 주입할 때 표준물질의 피크 부근에 불순물 피크가 없는 것을 사용한다.

4.1.3 아세톤

아세톤(acetone, CH3COCH3, 분자량 : 58.08) 100 mL를 약 1 mL ～ 5 mL로 농축한 것을 5 μL 취하여 기체크로마토그래프에 주입할 때 표준물질의 피크 부근에 불순물 피크가 없는 것을 사용한다.

4.1.4 디클로로메탄

디클로로메탄(methylene chloride, CH2Cl2, 분자량 : 84.93) 100 mL를 약 1 mL ～ 5 mL로 농축한 것을 5 μL 취하여 기체크로마토그래프에 주입할 때 표준물질의 피크 부근에 불순물 피크가 없는 것을 사용한다.

4.1.5추출용매(디클로로메탄 함유 n-헥산)

디클로로메탄과 n-헥산을 15 : 85의 비율로 혼합하여 사용한다.

4.1.6 무수황산나트륨

무수황산나트륨(anhydrous sodium sulfate, Na2SO4, 분자량 : 142.04) 100 g에 추출용매 50 mL를 넣고 흔들어 섞은 다음 여과하여 무수황산나트륨을 분리한다. 분리한 무수황산나트륨에 다시 추출용매 25 mL를 넣고 흔들어 섞은 다음 여과하여 분리한 무수황산나트륨을 바람에 말린다. 2번째 분리하여 얻은 추출용매 5 μL 취하여 기체크로마토그래프에 주입할 때 표준물질의 피크 부근에 불순물 피크가 없는 것을 사용한다.

4.0 시약 및 표준용액

4.1 시약

4.1.1 염화나트륨

염화나트륨 (sodium chloride, NaCl, 분자량 : 58.45) 50 g을 정제수 500 mL에 녹이고 추출용매 10 mL를 넣고 흔들어 혼합한 다음 추출용매 중 2 μL 취하여 기체크로마토그래프에 주입할 때 표준물질의 피크 부근에 불순물 피크가 없는 것을 사용한다.

4.1.2 n-헥산

n-헥산 (hexane, C6H14, 분자량 : 86.17) 100 mL를 약 1 mL ～ 5 mL로 농축한 것을 2 μL 취하여 기체크로마토그래프에 주입할 때 표준물질의 피크 부근에 불순물 피크가 없는 것을 사용한다.

4.1.3 아세톤

아세톤 (acetone, CH3COCH3, 분자량 : 58.08) 100 mL를 약 1 mL ～ 5 mL로 농축한 것을 2 μL 취하여 기체크로마토그래프에 주입할 때 표준물질의 피크 부근에 불순물 피크가 없는 것을 사용한다.

4.1.4 디클로로메탄

디클로로메탄 (methylene chloride, CH2Cl2, 분자량 : 84.93) 100 mL를 약 1 mL ～ 5 mL로 농축한 것을 2 μL 취하여 기체크로마토그래프에 주입할 때 표준물질의 피크 부근에 불순물 피크가 없는 것을 사용한다.

4.1.5추출용매(디클로로메탄 함유 n-헥산)

디클로로메탄과 n-헥산을 15 : 85의 비율로 혼합하여 사용한다.

4.1.6 무수황산나트륨

무수황산나트륨 (anhydrous sodium sulfate, Na2SO4, 분자량 : 142.04) 100 g에 추출용매 50 mL를 넣고 흔들어 섞은 다음 여과하여 무수황산나트륨을 분리한다. 분리한 무수황산나트륨에 다시 추출용매 25 mL를 넣고 흔들어 섞은 다음 여과하여 분리한 무수황산나트륨을 바람에 말린다. 2번째 분리하여 얻은 추출용매 2 μL 취하여 기체크로마토그래프에 주입할 때 표준물질의 피크 부근에 불순물 피크가 없는 것을 사용한다.

시약 오염을 확인하기위한 GC 주입량 현실적 조정

4.2 표준용액

4.2.1 농약표준원액(1 000 mg/L)

잔류농약시험용 다이아지논, 페니트로티온, 파라티온 각 50 mg을 정확히 취하여 각각의 50 mL 부피플라스크에 넣고 아세톤을 넣어 50 mL로 한다. 이 용액 1 mL는 유기인계농약을 각각 1 mg씩 함유한다.

……

4.3 내부표준용액

4.3.1 내부표준원액(1 000 mg/L)

트리페닐포스페이트(triphenylphosphate, TPP) 50 mg을 정확히 취하여 50 mL 부피플라스크에 넣고 아세톤을 넣어 50 mL로 한다. 이 용액 1 mL는 TPP 1 mg을 함유한다.

4.2 표준용액

4.2.1 농약표준원액 (1 000 mg/L)

잔류농약시험용 다이아지논, 페니트로티온, 파라티온 각 50 mg을 정확히 취하여 각각의 50 mL 부피플라스크에 넣고 아세톤을 넣어 50 mL로 한다. 이 용액 1 mL는 유기인계농약을 각각 1 mg씩 함유한다. 시판되는 농약표준원액을 사용할 수 있다. 이 용액은 갈색 바이알에 넣어 냉장 보관한다.

……

4.3 내부표준용액

4.3.1 내부표준원액 (1 000 mg/L)

트리페닐포스페이트 (triphenylphosphate, TPP) 50 mg을 정확히 취하여 50 mL 부피플라스크에 넣고 아세톤을 넣어 50 mL로 한다. 이 용액 1 mL는 TPP 1 mg을 함유한다. 시판되는 내부표준원액을 사용할 수 있다. 이 용액은 갈색 바이알에 넣어 냉장 보관한다.

시판되는 표준원액 사용 가능 표기 추가

5.0 시료채취 및 관리

5.1 시료채취는 …… 말아야 한다.

5.2 모든 시료는 시료채취 후 추출하기 전까지 4 ℃ 냉암소에서 보관하고 7일 이내에 추출하고 40일 이내에 분석한다.

5.0 시료채취 및 관리

5.1 시료채취는 …… 말아야 한다.

5.2 시료가 잔류염소를 함유하고 있다면 티오황산나트륨(3 mg/40 mL)을 시료 채취 전에 넣는다.

5.3 모든 시료는 시료채취 후 추출하기 전까지 4 ℃ 냉암소에서 보관하고 7일 이내에 추출하고 40일 이내에 분석한다.

유기인 항목 분석시 잔류염소 제거 내용 추가(Standard Method 6010B: Sample Collection)

6.0 정도보증/정도관리(QA/QC)

6.1 방법검출한계 및 정량한계

6.1.1 방법검출한계(method detection limit) 및 정량한계(minimum quantitation limit)는 ES 05001.a 정도보증/정도관리에 따라 계산한다. 정제수에 정량한계 부근의 농도가 되도록 첨가한 7개의 첨가시료를 준비하고 7.0항의 실험절차와 동일하게 분석하여, 표준편차를 구한다.

6.1.2 표준편차에 3.14를 곱한 값을 방법검출한계로, 10을 곱한 값을 정량한계로 나타낸다. 측정한 방법검출한계는 시험기준에서 제시한 정량한계 이하이어야 한다.

6.2 방법바탕시료의 측정

ES 05001.a 정도보증/정도관리에 …… 측정한다. 방법바탕시료는 정제수를 사용하여 7.0항의 실험절차와 동일하게 전처리․측정하며 측정값은 방법검출한계 이하이어야 한다.

6.0 정도보증/정도관리 (QA/QC)

6.1 방법검출한계 및 정량한계

6.1.1 방법검출한계 (MDL, method detection limit) 및 정량한계 (LOQ, limit of quantitation)는 ES 05001.a 정도보증/정도관리에 따라 계산한다. 정제수에 표준용액을 0.0005 mg/L가 되도록 첨가한 7개의 첨가시료를 준비하고 7.0 분석절차와 동일하게 측정하여, 표준편차를 구한다.

6.1.2 표준편차에 3.14를 곱한 값을 방법검출한계로, 10을 곱한 값을 정량한계로 나타낸다. 측정한 정량한계는 시험기준에서 제시한 정량한계 이하이어야 한다.

6.2 방법바탕시료의 측정

ES 05001.a 정도보증/정도관리에 …… 측정한다. 방법바탕시료는 정제수를 사용하여 7.0 분석절차와 동일하게 측정하며 측정값은 방법검출한계 이하이어야 한다.

용어 및 문구 수정

- 문구 명확화

6.4 정밀도 및 정확도

6.4.1 정확도(accuracy) 및 정밀도(precision)의 측정은 ES 05001.a 정도보증/정도관리에 따른다. …… 7.0항의 절차와 동일하게 측정하여 평균값과 표준편차를 구한다.

6.4 정밀도 및 정확도

6.4.1 정밀도 (precision) 및 정확도 (accuracy)의 측정은 ES 05001.a 정도보증/정도관리에 따른다. …… 7.0 분석절차와 동일하게 측정하여 평균값과 표준편차를 구한다.

문구 수정

7.3.1 추출물 2 μL를 취하여 기체크로마토그래프에 주입하여 분석한다.

7.3.1 추출물 1 μL ～ 3 μL를 취하여 기체크로마토그래프에 주입하여 분석한다.

GC 주입량 변경

8.2 결과보고

행정사항과 관련된 항목별 시험결과의 표시는 ES 05003.e의 먹는물 수질기준의 표시한계 및 결과표시에 따른다.

8.2 결과보고

행정사항과 관련된 항목별 시험결과의 표시는 ES 05003.f의 먹는물 수질기준의 표시한계 및 결과표시에 따른다.

최신 개정 버전 반영

9.0 참고자료

9.1 US EPA Method 614, 1982, The Determination Of Organophosphorus Pesticides In Industrial And Municipal Wastewater

9.2 US EPA Method 505, 1995, Analysis Of Organohalide Pesticides And Commercial Polychlorinated Biphenyl(PCB) Products In Water By Microextraction And Gas Chromatography

9.3 US EPA Method 507, 1995, Determination Of Nitrogen And Phosphorus Containing Pesticides In Water By Gas Chromatography With A Nitrogen Phosphorus Detector

9.4 US EPA Method 8141B, 2000, Organophosphorus Compounds By Gas Chromatograghy: Capillary Column Technique

9.5 Standard Method 6410B, 2005, Extractable base/neutrals and acids in water by LLE GC/MS

9.0 참고자료

9.1 US EPA Method 614, “The Determination of Organophosphorus Pesticides in Industrial and Municipal Wastewater” (1982)

9.2 US EPA Method 505, “Analysis of Organohalide Pesticides and Commercial Polychlorinated Biphenyl(PCB) Products in Water by Microextraction and Gas Chromatography” (1995)

9.3 US EPA Method 507, “Determination of Nitrogen and Phosphorus Containing Pesticides in Water by Gas Chromatography With A Nitrogen Phosphorus Detector” (1995)

9.4 US EPA Method 8141B, “Organophosphorus Compounds by Gas Chromatograghy: Capillary Column Technique” (2000)

9.5 Standard Method 6410B, “Extractable base/neutrals and acids in water by LLE GC/MS” (2005)

참고문헌 표기방식 표준화 지침 부합화

ES 05501.3

유기인계농약-고상추출-기체크로마토그래피-질량분석법

신설

- 최신 분석기술 반영

ES 05501.4

유기인계농약-고상추출-기체크로마토그래피

신설

- 최신 분석기술 반영

ES 05501.5

유기인계농약-고상미량추출-기체크로마토그래피-질량분석법

신설

- 최신 분석기술 반영

ES 05501.6

유기인계농약-고상미량추출-기체크로마토그래피

신설

- 최신 분석기술 반영

ES 05601.c

→

ES 05601.d

휘발성유기화합물

표 1. 샘물 및 염지하수 중 휘발성유기화합물의 시험기준

휘발성유기화합물	P․T-GC-MS (ES 05601.1c)	P․T-GC-ECD, FID (ES 05601.2c)	HS-GC (ES 05601.3c)	MSE/GC-MS (ES 05601.4c)
총트리할로메탄	o	o	o	o
클로로포름	o	o	o	o
테트라클로로에틸렌	o	o	o	o
1,1,1-트리클로로에탄	o	o	o	o
트리클로로에틸렌	o	o	o	o
디클로로메탄	o	o	o	o
벤젠	o	o	o	o
톨루엔	o	o	o	o
에틸벤젠	o	o	o	o
크실렌	o	o	o	o
1,1-디클로로에틸렌	o	o	o	o
사염화탄소	o	o	o	o
디브로모클로로메탄	o	o	o	o
브로모디클로로메탄	o	o	o	o
1,2-디브로모-3-클로로프로판	o	-	-	-

[주 1] 항목별 시험기준이 여러 개 있을 때는 시험기준 분류번호의 소수 첫째 자리의 수가 작을수록 우선순위가 있다.(예: 제1법 ES 05601.1c, 제2법 ES 05601.2c 등)

[주 2] 1,2-디브로모-3-클로로프로판은 염소소독부산물이나 휘발성유기화합물 시험기준으로도 분석 가능하나, 염소소독부산물에 의한 시험기준(ES 05551.1c와 ES 05551.2c)이 우선한다

[주 3]  P․T-GC-MS(퍼지․트랩-기체크로마토그래프-질량분석법)
P․T-GC(퍼지․트랩-기체크로마토그래피)
HS-GC(헤드스페이스-기체크로마토그래피)
MSE/GC-MS(마이크로용매추출/기체크로마토그래프-질량분석법)

표 1. 먹는물, 샘물 및 염지하수 중 휘발성유기화합물의 시험기준

휘발성유기화합물	P․T-GC-MS (ES 05601.1d)	P․T-GC-ECD, FID (ES 05601.2c)	HS-GC (ES 05601.3c)	MLE/GC-MS (ES 05601.4c)
총트리할로메탄	o	o	o	o
클로로포름	o	o	o	o
테트라클로로에틸렌	o	o	o	o
1,1,1-트리클로로에탄	o	o	o	o
트리클로로에틸렌	o	o	o	o
디클로로메탄	o	o	o	o
벤젠	o	o	o	o
톨루엔	o	o	o	o
에틸벤젠	o	o	o	o
크실렌	o	o	o	o
1,1-디클로로에틸렌	o	o	o	o
사염화탄소	o	o	o	o
디브로모클로로메탄	o	o	o	o
브로모디클로로메탄	o	o	o	o
1,2-디브로모-3-클로로프로판	o	-	-	-

[주 1] 항목별 시험기준이 여러 개 있을 때는 시험기준 분류번호의 소수 첫째 자리의 수가 작을수록 우선순위가 있다.(예: 제1법 ES 05601.1d, 제2법 ES 05601.2c 등)

[주 2] 1,2-디브로모-3-클로로프로판은 염소소독부산물이나 휘발성유기화합물 시험기준으로도 분석 가능하나, 염소소독부산물에 의한 시험기준(ES 05551.1c와 ES 05551.2c)이 우선한다

[주 3]  P․T-GC-MS(퍼지․트랩-기체크로마토그래프-질량분석법)
P․T-GC(퍼지․트랩-기체크로마토그래피)
HS-GC(헤드스페이스-기체크로마토그래피)
MLE/GC-MS(마이크로용매추출/기체크로마토그래프-질량분석법)

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최신 개정 표준번호 반영

마이크로용매추출(Micro Liquid Extraction) 영문 약자 현행화: MSE → MLE

2020	ES 05407.3

ES 05501.2a 2012